2,2-d2-2-Benzyloxyethanol | 87867-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-d2-2-Benzyloxyethanol
• 英文别名: 2-benzyloxy<1,1,2,2-2H4>ethanol；2-(benzyloxy)-1,1,2,2-d4-ethanol；2-(benzyloxy)-d4-ethanol；1,1,2,2-Tetradeuterio-2-phenylmethoxyethanol
• CAS: 87867-14-9
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 156.161
• InChiKey: CUZKCNWZBXLAJX-KXGHAPEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-d2-2-Benzyloxyethanol 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N(α)-benzoyl-N(τ)-(2-benzyloxy<1,1,2,2-2H4>ethyl)histidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Campbell, John B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1213 - 1218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄氧乙酸 在 lithium aluminium deuteride 、 重水 、 sodium hydride 作用下， 生成 2,2-d2-2-Benzyloxyethanol
  参考文献：
  名称：

  Campbell, John B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1213 - 1218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 氘代替格瑞洛衍生物、制备方法及其在制备抗凝药物中的应用
  申请人：浙江永宁药业股份有限公司

  公开号：CN107200745A

  公开（公告）日：2017-09-26

  本发明公开了一种氘代替格瑞洛衍生物，包括具有通式(I)所示结构的化合物、及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂合物：其中：R1为丙烷基、氘代的丙烷基；R2为H、氘代乙酰基、缬氨酰基、甘氨酰基或脯氨酰基。本发明还公开了上述氘代替格瑞洛衍生物的制备方法和制备抗血小板凝集药物中的应用。本发明通过对替格瑞洛进行改造，将氘代氢引入到替格瑞洛中，提供了一种氘代替格瑞洛衍生物，改善了药物的药动学性能，延长了替格瑞洛的半衰期和生物利用度。
• HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20100305173A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention relates to novel hydroxyethylamino sulfonamides, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound with the ability to act as an HIV (human immunodeficiency virus) protease inhibitor.

  本发明涉及一种新型的羟乙基氨基磺酰胺及其衍生物、其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并使用这些组合物治疗通过给予具有作为HIV（人类免疫缺陷病毒）蛋白酶抑制剂能力的化合物有益的疾病和病况的方法。
• 一种癸醛-1,2,2,3,3-d5的合成方法
  申请人：深圳鼎邦生物科技有限公司

  公开号：CN115304460A

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明涉及一种癸醛‑1,2,2,3,3‑d5的合成方法，属于氘代化合物的合成技术。将正辛醇溶解在乙醇中，加入氘水和钌炭催化剂，加热反应制得氘代中间体B01,即正辛醇‑1,1‑d2；将正辛醇‑1,1‑d2和氢溴酸、硫酸发生溴代反应制得化合物B02，即1‑溴辛烷‑1,1‑d2；1‑溴辛烷‑1,1‑d2在甲苯溶剂中与三苯基膦反应生成氘代中间体B03；B03在低温下，经过强碱正丁基锂的处理，生成磷叶立德，不经处理直接与氘代中间体B07即2‑苄氧基乙醛‑1,2,2‑d3发生Wittig反应,生成氘代烯烃B08；氘代中间体B07由乙二醇通过重水氘代、苄基上保护、氧化制备。氘代烯烃B08与氘气加成生成1‑癸醇‑1,1,2,2,3,3‑d6,即B09；1‑癸醇‑1,1,2,2,3,3‑d6经PCC氧化成终产物癸醛‑1,2,2,3,3‑d5。该方法利用氘水进行氢氘交换反应，反应过程温和，能有效打破国内市场对进口的依赖。
• [EN] HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HYDROXYÉTHYLAMINO SULFONAMIDES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010127272A3

  公开（公告）日：2011-04-21
• [EN] CYCLOPROPYL MODULATORS OF P2Y12 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS CYCLOPROPYLÉS DU RÉCEPTEUR P2Y12
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017108A3

  公开（公告）日：2011-06-03