2-(benzyloxy)-(acetaldehyde)-d3 | 1224931-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-(acetaldehyde)-d3
• 英文别名: 1,2,2-Trideuterio-2-phenylmethoxyethanone
• CAS: 1224931-07-0
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 153.153
• InChiKey: NFNOAHXEQXMCGT-XOFOOSGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-(acetaldehyde)-d3 、 原甲酸三甲酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到((2,2-dimethoxy-1,1,2-d3-ethoxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HYDROXYÉTHYLAMINO SULFONAMIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2010127272A3
• 作为产物：
  描述：

  2,2-d2-2-Benzyloxyethanol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72 %的产率得到2-(benzyloxy)-(acetaldehyde)-d3
  参考文献：
  名称：

  一种癸醛-1,2,2,3,3-d5的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种癸醛‑1,2,2,3,3‑d5的合成方法，属于氘代化合物的合成技术。将正辛醇溶解在乙醇中，加入氘水和钌炭催化剂，加热反应制得氘代中间体B01,即正辛醇‑1,1‑d2；将正辛醇‑1,1‑d2和氢溴酸、硫酸发生溴代反应制得化合物B02，即1‑溴辛烷‑1,1‑d2；1‑溴辛烷‑1,1‑d2在甲苯溶剂中与三苯基膦反应生成氘代中间体B03；B03在低温下，经过强碱正丁基锂的处理，生成磷叶立德，不经处理直接与氘代中间体B07即2‑苄氧基乙醛‑1,2,2‑d3发生Wittig反应,生成氘代烯烃B08；氘代中间体B07由乙二醇通过重水氘代、苄基上保护、氧化制备。氘代烯烃B08与氘气加成生成1‑癸醇‑1,1,2,2,3,3‑d6,即B09；1‑癸醇‑1,1,2,2,3,3‑d6经PCC氧化成终产物癸醛‑1,2,2,3,3‑d5。该方法利用氘水进行氢氘交换反应，反应过程温和，能有效打破国内市场对进口的依赖。

  公开号：

  CN115304460A

文献信息

• HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20100305173A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention relates to novel hydroxyethylamino sulfonamides, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound with the ability to act as an HIV (human immunodeficiency virus) protease inhibitor.

  本发明涉及一种新型的羟乙基氨基磺酰胺及其衍生物、其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并使用这些组合物治疗通过给予具有作为HIV（人类免疫缺陷病毒）蛋白酶抑制剂能力的化合物有益的疾病和病况的方法。
• Deuterated darunavir
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20100113589A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This invention relates to novel compounds that are hydroxyethylamino sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, this invention relates to novel hydroxyethylamino sulfonamide derivatives that are derivatives of darunavir. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitor, such as darunavir.
• [EN] HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HYDROXYÉTHYLAMINO SULFONAMIDES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010127272A3

  公开（公告）日：2011-04-21
• 一种癸醛-1,2,2,3,3-d5的合成方法
  申请人：深圳鼎邦生物科技有限公司

  公开号：CN115304460A

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明涉及一种癸醛‑1,2,2,3,3‑d5的合成方法，属于氘代化合物的合成技术。将正辛醇溶解在乙醇中，加入氘水和钌炭催化剂，加热反应制得氘代中间体B01,即正辛醇‑1,1‑d2；将正辛醇‑1,1‑d2和氢溴酸、硫酸发生溴代反应制得化合物B02，即1‑溴辛烷‑1,1‑d2；1‑溴辛烷‑1,1‑d2在甲苯溶剂中与三苯基膦反应生成氘代中间体B03；B03在低温下，经过强碱正丁基锂的处理，生成磷叶立德，不经处理直接与氘代中间体B07即2‑苄氧基乙醛‑1,2,2‑d3发生Wittig反应,生成氘代烯烃B08；氘代中间体B07由乙二醇通过重水氘代、苄基上保护、氧化制备。氘代烯烃B08与氘气加成生成1‑癸醇‑1,1,2,2,3,3‑d6,即B09；1‑癸醇‑1,1,2,2,3,3‑d6经PCC氧化成终产物癸醛‑1,2,2,3,3‑d5。该方法利用氘水进行氢氘交换反应，反应过程温和，能有效打破国内市场对进口的依赖。