1-[(1,5-Diphenyl-1,2,4-triazole-3-carbonyl)amino]-3-phenylthiourea | 1262235-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(1,5-Diphenyl-1,2,4-triazole-3-carbonyl)amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 1262235-32-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₆OS
• 分子量: 414.491
• InChiKey: DZFFXPNGGUBWLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1,5-Diphenyl-1,2,4-triazole-3-carbonyl)amino]-3-phenylthiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 以84%的产率得到4,1',5'-triphenyl-1,4-dihydro-1'H-[3,3']bi[[1,2,4]triazolyl]-5-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,2,4-三唑衍生物的制备和抗菌活性

  摘要：

  在各种条件下，将1,5-二苯基[1,2,4]三唑-3-碳酰肼1和硫代氨基脲2（从1到异硫氰酸苯酯的加成反应）环化，得到了新颖的双杂环体系。筛选新制备的化合物的抗菌活性。结果表明，这些化合物中的几种表现出显着的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.431
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 1,5-二苯基-1H-[1,2,4]噻唑-3-羧酸肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-[(1,5-Diphenyl-1,2,4-triazole-3-carbonyl)amino]-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,2,4-三唑衍生物的制备和抗菌活性

  摘要：

  在各种条件下，将1,5-二苯基[1,2,4]三唑-3-碳酰肼1和硫代氨基脲2（从1到异硫氰酸苯酯的加成反应）环化，得到了新颖的双杂环体系。筛选新制备的化合物的抗菌活性。结果表明，这些化合物中的几种表现出显着的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.431