1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]piperidine-1,3-dicarboxylate | 661478-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]piperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 661478-45-1
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₄
• 分子量: 376.496
• InChiKey: SNLVFBSEEHDAGE-FAEJEUNOSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]piperidine-1,3-dicarboxylate 在 sodium 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.07 g的产率得到[(3R,4R)-3-ethoxycarbonyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-[(1R)-1-phenylethyl]azanium;chloride
  参考文献：
  名称：

  新型螺旋形成β-氨基酸的不对称合成：反式-4-氨基哌啶-3-羧酸

  摘要：

  我们报告了一种受保护的反式-4-氨基哌啶-3-羧酸 (APiC) 衍生物的合成。该路线提供任一对映异构体。所有中间体均通过结晶纯化，因此可以大规模制备。类似的路线提供了反式-2-氨基环己烷甲酸 (ACHC) 的任一对映异构体。我们之前已经表明，含有 ACHC 的 β-肽寡聚体采用由 14 元 C=O(i)...H-N(i-2) 氢键（“14-螺旋”）定义的螺旋构象。在这里，我们表明可以将 APiC 残基并入 14 螺旋中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390112
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-乙氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 甲酸铵 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 异丁酸 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]piperidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型螺旋形成β-氨基酸的不对称合成：反式-4-氨基哌啶-3-羧酸

  摘要：

  我们报告了一种受保护的反式-4-氨基哌啶-3-羧酸 (APiC) 衍生物的合成。该路线提供任一对映异构体。所有中间体均通过结晶纯化，因此可以大规模制备。类似的路线提供了反式-2-氨基环己烷甲酸 (ACHC) 的任一对映异构体。我们之前已经表明，含有 ACHC 的 β-肽寡聚体采用由 14 元 C=O(i)...H-N(i-2) 氢键（“14-螺旋”）定义的螺旋构象。在这里，我们表明可以将 APiC 残基并入 14 螺旋中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390112

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005066176A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention provides compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式（I）的化合物；以及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使它们作为抗增殖剂有用。式（I）的化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行的信号转导途径相关的其他疾病。
• Pyrrolotriazine compounds as kinase inhibitors
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20050182058A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体，如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此使它们成为抗增殖剂。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20060264438A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，因此可作为抗增殖剂使用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• HETEROGENEOUS FOLDAMERS CONTAINING alpha, beta, and/or gamma-AMINO ACIDS
  申请人：Gellman Samuel H.

  公开号：US20120021530A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Disclosed are isolated, unnatural polypeptides containing cyclically-constrained β-amino acid residues and cyclically-constrained γ-amino acid residues. The compounds are unnatural and because they contain rotationally constrained residues that are not amenable to enzymatic degradation, the compounds are useful to probe protein-protein and other large molecule interactions.

  本发明涉及一种孤立的、非天然的多肽，其中包含有环限制的β-氨基酸残基和环限制的γ-氨基酸残基。这些化合物是非天然的，因为它们包含有旋转限制的残基，不易于酶降解，因此这些化合物可用于探究蛋白质-蛋白质和其他大分子相互作用。
• Heterogeneous foldamers containing α, β, and/or γ-amino acids
  申请人：Gellman Samuel H.

  公开号：US10322998B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  Disclosed are isolated, unnatural polypeptides containing cyclically-constrained β-amino acid residues and cyclically-constrained γ-amino acid residues. The compounds are unnatural and because they contain rotationally constrained residues that are not amenable to enzymatic degradation, the compounds are useful to probe protein-protein and other large molecule interactions.

  本发明公开了分离的非天然多肽，这些多肽含有旋转受限的 β 氨基酸残基和旋转受限的 γ 氨基酸残基。这些化合物是非天然的，由于它们含有旋转受限的残基，不易被酶降解，因此这些化合物可用于探测蛋白质-蛋白质和其他大分子之间的相互作用。