6-羟基-2-庚酮 | 72693-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-羟基-2-庚酮
• 英文名称: 6-hydroxyheptan-2-one
• CAS: 72693-12-0
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: PEJCZILHONLFGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2-庚酮 在 硫酸 、 铬酸 作用下， 生成 3-甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Fargher; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁位己内酯 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-羟基-2-庚酮
  参考文献：
  名称：

  区域收敛交叉偶联对烷基链的末端选择性官能化

  摘要：

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201608535

文献信息

• Fluorination or hydroxylation of non activated CH bonds in amides and ketones using CCl4 or NBS in superacids
  作者：Agnès Martin、Marie-Paule Jouannetaud、Jean-Claude Jacquesy

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00475-3

  日期：1996.4

  Amides and ketones are fluorinated or hydroxylated in HF-SbF5 in the presence of CCl4 or NBS, reaction occurring at a carbon far located from the functional group.

  在CCl 4或NBS的存在下，酰胺和酮在HF-SbF 5中被氟化或羟基化，反应发生在远离官能团的碳上。
• Functionalization of non-activated C–H bonds in ketones and imines with HF/SbF5/CCl4
  作者：Sébastien Thibaudeau、Agnès Martin-Mingot、Marie-Paule Jouannetaud、J.C Jacquesy

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00692-0

  日期：2002.8

  Reaction of cyclic ketones 2–6 and imines 15–17 in HF/SbF5 in presence of CCl4 yield hydroxy or fluoroderivatives, hydride abstraction occurring at a site located far from the functional group. Whereas ketones 2–5 yield only hydroxy derivatives, through cyclic carboxonium ion, imines 15, 16 N-protonated in the media conditions give only fluoroderivatives 18, 19, respectively, after quenching with HF–pyridine

  环酮的反应2 - 6和亚胺15 - 17中HF /的SbF 5在四氯化碳的存在4产率羟基或fluoroderivatives，氢化物提取在位于远离官能团的位点发生。而酮2 - 5产率只有羟基衍生物，通过环状carboxonium离子，亚胺15，16的N-质子化的培养基条件只给出fluoroderivatives 18，19分别与HF-吡啶淬火后。当从大分子环酮24和24开始时，环收缩是有效的。25和亚胺26生成羟基或氟代环己酮和/或环庚酮的混合物。
• Efficient and selective oxidation of methyl substituted cycloalkanes by heterogeneous methyltrioxorhenium–hydrogen peroxide systems
  作者：Gianluca Bianchini、Marcello Crucianelli、Carmen Canevali、Claudia Crestini、Franca Morazzoni、Raffaele Saladino

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.013

  日期：2006.12

  Polymer-supported methyltrioxorhenium (MTO) systems are efficient catalysts for the oxidative functionalisation of cyclohexane and cyclopentane derivatives with H2O2 as oxygen donor. Using poly(4-vinyl)pyridine and poly(4-vinyl)pyridine-N-oxide as MTO supports, cycloalkanol, cycloalkanediol, cycloalkanone and ω-hydroxy methyl ketone derivatives were obtained in different yields depending on the experimental

  聚合物负载的甲基三氧合hen（MTO）系统是用于以H 2 O 2为氧供体的环己烷和环戊烷衍生物的氧化功能化的有效催化剂。使用聚（4-乙烯基）吡啶和聚（4-乙烯基）吡啶-N-氧化物作为MTO载体，取决于实验条件，以不同的产率获得了环烷醇，环烷二醇，环烷酮和ω-羟基甲基酮衍生物。有趣的是，当用聚苯乙烯微囊化的MTO催化剂进行氧化时，以可接受的收率以良好的收率选择性回收环烷二聚体。所述EPR调查表明，CH的均裂3 -Re键与地层的CH 3 自由基发生在聚苯乙烯胶囊内部，表明甲基自由基可能在环烷二聚途径中发挥作用。
• [EN] NOVEL PSYMBERIN DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND THEIR USE AS ANTINEOPLASTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ET COMPOSITIONS DE PSYMBÉRINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTINÉOPLASIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009158381A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The present invention provides compounds according to Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, and isomers thereof, wherein: ring A, n, q, R1, R2, R3, R4, R5, R6, each R7, each R7A, and R8 are each selected independently of each other and as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds (optionally in combination with one or more additional active ingredients), and methods for their use in treating or preventing a wide range of cancers.

  本发明提供了根据式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯、前药、互变异构体和同分异构体，其中：环A、n、q、R1、R2、R3、R4、R5、R6、每个R7、每个R7A和R8各自独立地选择，并按照所述定义。本发明还提供包括这些化合物的药物组合物（可选地与一个或多个额外活性成分结合），以及在治疗或预防各种癌症中使用它们的方法。
• Feugeas,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2568 - 2579
  作者：Feugeas,C.

  DOI：——

  日期：——