3-[1,1-bis(1H-indol-3-yl)pentan-3-yl]-1H-indole | 1207533-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[1,1-bis(1H-indol-3-yl)pentan-3-yl]-1H-indole
• CAS: 1207533-46-7
• 化学式: C₂₉H₂₇N₃
• 分子量: 417.553
• InChiKey: AVMLRENVULRWSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2-戊醛 在 modified silica sulfuric acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以98%的产率得到3-[1,1-bis(1H-indol-3-yl)pentan-3-yl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  迈克尔逊加成反应中改性二氧化硅硫酸作为固体酸多相催化剂的合成与应用

  摘要：

  制备了新型的二氧化硅硫酸改性的二氧化硅硫酸（MSSA），并在室温下于温和条件下有效地用于吲哚，吡咯和硫醇与迈克尔受体的共轭加成中。此外，MSSA还用作催化剂，可在室温下以良好至极好的收率合成1,1,3-三-吲哚基化合物。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.659

文献信息

• AlCl3 as a powerful catalyst for the one-pot preparation of 1,1,3-triheteroaryl compounds
  作者：Morteza Shiri、Mohammad Ali Zolfigol、Roya Ayazi-Nasrabadi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.127

  日期：2010.1

  A general and efficient procedure for the synthesis of 1,1,3-triheteroaryl compounds in good to excellent yield at room temperature is developed. The reaction proceeds via mixed Michael and Friedel-Crafts reactions of alpha,beta-enals or alpha,beta-enones and indoles, 2-methylfuran or 2-methylthiophene in the presence of a catalytic amount of AlCl3. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.