1-[3-isopentanoyl-5-[(3,5-diisopentanoyl-2,4,6-trihydroxyphenyl)phenylethylmethyl]-2,4,6-trihydroxyphenyl]-3-methylbutan-1-one | 1224583-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-[3-isopentanoyl-5-[(3,5-diisopentanoyl-2,4,6-trihydroxyphenyl)phenylethylmethyl]-2,4,6-trihydroxyphenyl]-3-methylbutan-1-one
• 英文别名: 3-Methyl-1-[2,4,6-trihydroxy-3-(3-methylbutanoyl)-5-[3-phenyl-1-[2,4,6-trihydroxy-3,5-bis(3-methylbutanoyl)phenyl]propyl]phenyl]butan-1-one
• CAS: 1224583-45-2
• 化学式: C₄₁H₅₂O₁₀
• 分子量: 704.858
• InChiKey: OGNDBHNURWRSKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 1,1'-(2,4,6-trihydroxy-1,3-phenylene)bis(3-methylbutan-1-one) 反应 0.25h， 以32%的产率得到1-[3-isopentanoyl-5-[(3,5-diisopentanoyl-2,4,6-trihydroxyphenyl)phenylethylmethyl]-2,4,6-trihydroxyphenyl]-3-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  二聚间苯三酚的仿生合成及其抗HIV活性

  摘要：

  植物是具有不同作用方式的多种生物活性化合物的重要来源。来自植物来源的抗HIV剂可用于开发抑制HIV感染的新疗法。根据已报道的植物来源的间苯三酚的抗HIV活性，通过改变芳香环和亚甲基桥上的取代基，在本研究中合成了几种新的二聚间苯三酚。一些合成的化合物在感染HIV-1 NL 4.3病毒分离株的人CD4 + T细胞系（CEM-GFP）中显示出良好的HIV抑制活性。结构活性研究表明，亚甲基桥上的苯基，4-苄氧基-1-苯基和环己基取代使化合物具有更好的抗HIV活性。化合物22和24显示出最高的抗HIV活性，IC 50分别为0.28μM和2.71μM，在基于细胞的测定中，前者的活性比阳性标准AZT高。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.023

文献信息

• Biomimetic synthesis and anti-HIV activity of dimeric phloroglucinols
  作者：Siddheshwar K. Chauthe、Sandip B. Bharate、Sudeep Sabde、Debashis Mitra、Kamlesh K. Bhutani、Inder P. Singh

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.023

  日期：2010.3

  Plants are an important source of a variety of bioactive compounds with different modes of action. Anti-HIV agents from plant sources can be useful in developing novel therapies for inhibiting HIV infection. Based on the reported anti-HIV activity of plant derived phloroglucinols, several new dimeric phloroglucinols were synthesized in the present study by varying substitution on aromatic ring and

  植物是具有不同作用方式的多种生物活性化合物的重要来源。来自植物来源的抗HIV剂可用于开发抑制HIV感染的新疗法。根据已报道的植物来源的间苯三酚的抗HIV活性，通过改变芳香环和亚甲基桥上的取代基，在本研究中合成了几种新的二聚间苯三酚。一些合成的化合物在感染HIV-1 NL 4.3病毒分离株的人CD4 + T细胞系（CEM-GFP）中显示出良好的HIV抑制活性。结构活性研究表明，亚甲基桥上的苯基，4-苄氧基-1-苯基和环己基取代使化合物具有更好的抗HIV活性。化合物22和24显示出最高的抗HIV活性，IC 50分别为0.28μM和2.71μM，在基于细胞的测定中，前者的活性比阳性标准AZT高。