Methyl 6-(benzylideneamino)hexanoate | 734526-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 6-(benzylideneamino)hexanoate
• CAS: 734526-44-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: QGMBFMVYIOWELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异氰基-1-吗啉-4-基-3-苯基丙烷-1-酮 、 Methyl 6-(benzylideneamino)hexanoate 在 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氯化铵促进四组分合成吡咯并[3,4-b]pyridin-5-one

  摘要：

  描述了一种从简单易得的输入开始的 5-氨基恶唑的新型多组分合成。因此，简单地加热醛 3、胺 4 和 α-异氰基乙酰胺 5 的甲醇溶液以良好至极好的收率提供 5-氨基恶唑 (1)。1 与 α,β-不饱和酰氯 13 的反应导致在一次操作中形成吡咯并[3,4-b]吡啶-5-一 (2)。三重多米诺骨牌序列，酰化/IMDA/逆迈克尔环逆转，参与了这种新的支架生成反应。在观察到氯化铵可以显着加速甲苯中恶唑的形成后，开发了 2 的一锅四组分合成。

  DOI：

  10.1021/ja017563a
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸甲酯 盐酸盐 、 苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Methyl 6-(benzylideneamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  氯化铵促进四组分合成吡咯并[3,4-b]pyridin-5-one

  摘要：

  描述了一种从简单易得的输入开始的 5-氨基恶唑的新型多组分合成。因此，简单地加热醛 3、胺 4 和 α-异氰基乙酰胺 5 的甲醇溶液以良好至极好的收率提供 5-氨基恶唑 (1)。1 与 α,β-不饱和酰氯 13 的反应导致在一次操作中形成吡咯并[3,4-b]吡啶-5-一 (2)。三重多米诺骨牌序列，酰化/IMDA/逆迈克尔环逆转，参与了这种新的支架生成反应。在观察到氯化铵可以显着加速甲苯中恶唑的形成后，开发了 2 的一锅四组分合成。

  DOI：

  10.1021/ja017563a

文献信息

• Ammonium Chloride-Promoted Four-Component Synthesis of Pyrrolo[3,4-<i>b</i>]pyridin-5-one
  作者：Pierre Janvier、Xiaowen Sun、Hugues Bienaymé、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/ja017563a

  日期：2002.3.1

  synthesis of 5-aminooxazole starting from simple and readily available inputs is described. Thus, simply heating a methanol solution of an aldehyde 3, an amine 4, and an alpha-isocyanoacetamide 5 provided the 5-aminooxazole (1) in good to excellent yield. The reaction of 1 with alpha,beta-unsaturated acyl chloride 13 lead to the formation of pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one (2) in a single operation. A triple

  描述了一种从简单易得的输入开始的 5-氨基恶唑的新型多组分合成。因此，简单地加热醛 3、胺 4 和 α-异氰基乙酰胺 5 的甲醇溶液以良好至极好的收率提供 5-氨基恶唑 (1)。1 与 α,β-不饱和酰氯 13 的反应导致在一次操作中形成吡咯并[3,4-b]吡啶-5-一 (2)。三重多米诺骨牌序列，酰化/IMDA/逆迈克尔环逆转，参与了这种新的支架生成反应。在观察到氯化铵可以显着加速甲苯中恶唑的形成后，开发了 2 的一锅四组分合成。