6-羟基-2-苯基-1,3-噻嗪-4-酮 | 65235-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-羟基-2-苯基-1,3-噻嗪-4-酮
• 英文名称: 2-phenyl-4-hydroxy-6H-1,3-thiazin-6-one
• 英文别名: 2-phenyl-[1,3]thiazine-4,6-dione；6-Hydroxy-2-phenyl-4H-1,3-thiazin-4-one；4-hydroxy-2-phenyl-1,3-thiazin-6-one
• CAS: 65235-90-7
• 化学式: C₁₀H₇NO₂S
• 分子量: 205.237
• InChiKey: ZNGFFSZYJNHKQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2-苯基-1,3-噻嗪-4-酮 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-nitro-2-phenyl-[1,3]thiazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-thiazinediones and pyrimidinediones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471195
• 作为产物：
  描述：

  二氧化三碳 、 硫代苯甲酰胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以80%的产率得到6-羟基-2-苯基-1,3-噻嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Kuklin; Yakovlev; Smorygo, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 6, p. 985 - 997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-aryl-4-hydroxy-5-thio substituted 1,3-thiazin-6-ones<i>via</i>sulfenylation of 2-aryl-4-hydroxy-[1,3]thiazin-6-ones with sulfenyl chlorides
  作者：J. V. N. Vara Prasad

  DOI：10.1002/jhet.5570330608

  日期：1996.11

  2-aryl-4-hydroxy-5-thio substituted 1,3-thiazin-6-ones were synthesized for human immunodeficiency virus-1 protease inhibition. These compounds were synthesized by the treatment of 4-hydroxy-5-thio substituted-1,3-thiazin-6-ones with the corresponding sulfenyl chlorides. The products were obtained in good isolated yields, inspite of the presence of bulkyl substitutents at the ortho position of phenyl sulfenyl chloride

  合成了一系列2-芳基-4-羟基-5-硫取代的1，3-噻嗪-6-酮，用于抑制人类免疫缺陷病毒-1蛋白酶。这些化合物通过用相应的亚磺酰氯处理4-羟基-5-硫基取代的1,3-噻嗪-6-酮来合成。尽管在苯基亚磺酰氯部分的邻位存在本体取代基，但仍以良好的分离产率获得了产物。
• Synthesis of 2,5-Disubstituted Derivatives of Pyrano[2,3-<i>d</i>][1,3]thiazines via the Interaction of 2-Substituted 4-Hydroxy-6<i>H</i>-1,3-thiazine-6-ones with Aldehydes
  作者：Roman V. Shutov、Marina V. Sopova、Alexander V. Krylov、Andry N. Kaluzhskikh、Boris А. Ivin

  DOI：10.1002/jhet.2226

  日期：2015.11

  A new and efficient route for the synthesis of derivatives of the poorly investigated pyrano[2,3‐d][1,3]thiazine heterocyclic system is disclosed. These compounds were prepared via annulation of 2‐aryl‐4‐hydroxy‐6H‐1,3‐thiazine‐6‐ones with aliphatic and aromatic aldehydes in the presence of pyridine. The method is general and versatile, and the interaction is independent on the nature of the aldehyde

  公开了一种新的有效途径，用于合成研究较少的吡喃并[2,3- d ] [1,3]噻嗪杂环系统的衍生物。这些化合物是通过在吡啶存在下，将2-芳基-4-羟基-6 H -1,3-噻嗪-6-与脂肪族和芳香族醛环合制得的。该方法是通用且通用的，并且相互作用与醛的性质无关，唯一的例外是甲醛和水杨醛。
• Synthesen von Heterocyclen, 52. Mitt.: �ber Derivate des 2-Phenyl-4-hydroxy-[1,3-thiazinons-(6)]
  作者：E. Ziegler、E. Steiner

  DOI：10.1007/bf00909260

  日期：——
• Investigations in the series of heterocycles. 55. Synthesis and some reactions of 2-aryl-4-halo-6-oxo-1,3-thiazines
  作者：G. A. Mironova、E. N. Kirillova、V. N. Kuklin、N. A. Smorygo、B. A. Ivin

  DOI：10.1007/bf00503595

  日期：1984.10
• Synthesen von Heterocyclen, 36. Mitt.: �ber Reaktionen mit Kohlensuboxyd
  作者：E. Ziegler、H. Biemann

  DOI：10.1007/bf00908222

  日期：——