cyclododecyl benzoate | 70443-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclododecyl benzoate
• CAS: 70443-66-2
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: PGQPAOCSEGJKMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-40 °C
• 沸点：
  397.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclododecyl benzoate 在 二叔丁基过氧化物 、 二苯基硅烷 作用下， 反应 20.0h， 以68%的产率得到环十二烷
  参考文献：
  名称：

  通过三氟乙酸酯衍生物与二苯基硅烷对醇进行自由基脱氧

  摘要：

  醇的三氟乙酸酯衍生物可用作醇与二苯基硅烷的自由基脱氧的前体。该反应提供了高分离的脱氧产物产率和中性反应条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02184-5
• 作为产物：
  描述：

  环十二醇 、 tert-butyl benzoyl(benzyl)carbamate 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到cyclododecyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  以N-Boc酰胺为原料合成酯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种以N‑Boc酰胺为原料合成酯类化合物的制备方法，该方法是以无机碱作为催化剂，将N‑Boc酰胺与各种醇类化合物发生分子间亲核取代反应，可以高效地得到各种酯类化合物。该方法具有反应条件温和、操作简便、产率高、官能团兼容性良好的优点。

  公开号：

  CN109456185A

文献信息

• Metal-free transesterification catalyzed by tetramethylammonium methyl carbonate
  作者：Manabu Hatano、Yuji Tabata、Yurika Yoshida、Kohei Toh、Kenji Yamashita、Yoshihiro Ogura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1039/c7gc03858e

  日期：——

  tetramethylammonium methyl carbonate is effective as a catalyst for the chemoselective, scalable, and reusable transesterification of various esters and alcohols in common organic solvents. In situ-generated highly active species, tetramethylammonium alkoxides, can greatly avoid self-decomposition at ≤110 °C, and are reusable. In particular, chelating substrates, such as amino alcohols, diols, triols,

  不含环境的无金属碳酸四甲基铵甲酯可有效用作各种酯和醇在普通有机溶剂中的化学选择性，可扩展性和可重复使用的酯交换反应的催化剂。原位生成的高活性物质四甲基铵醇盐可大大避免在≤110°C时自分解，并可重复使用。特别地，可以使用使常规金属盐催化剂失活的螯合底物，例如氨基醇，二醇，三醇，糖衍生物，生物碱，α-氨基酸酯等。还展示了100克规模的生物柴油生产。
• Conversion of esters and lactones to ethers via thionoesters and thionolactones using reductive radical desulfurization
  作者：Doo Ok Jang、Seong Ho Song、Dae Hyan Cho

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01156-9

  日期：1999.3

  Various thionoesters and thionolactones are readily reduced into the corresponding ethers in high isolated yields by radical desulfurization with organotin hydrides and Et3B under mild reaction conditions.

  通过在温和的反应条件下用有机锡氢化物和Et 3 B进行自由基脱硫，可以轻松地以高分离的收率将各种硫代酸酯和硫代内酯还原为相应的醚。
• REDUCTIVE DEOXYGENATION OF ALCOHOLS VIA ESTERS WITH TRIPHENYLSILANE UNDER NEUTRAL CONDITIONS
  作者：Hiroshi Sano、Mayako Ogata、Toshihiko Migita

  DOI：10.1246/cl.1986.77

  日期：1986.1.5

  Treatment of carboxylic esters derived from alcohols with triphenylsilane in the presence of a radical generator at 140 °C gave the corresponding hydrocarbons in good yield.

  在自由基产生剂的存在下，在 140 °C 下用三苯基硅烷处理衍生自醇的羧酸酯，以良好的收率得到相应的烃。
• Selective mono-acylation of 1,2- and 1,3-diols using (α,α-difluoroalkyl)amines
  作者：Natsumi Wakita、Shoji Hara

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.029

  日期：2010.10

  3-diols, selective mono-benzoylation occurs to afford mono-esters of the diols in good yield. The reaction is completed under mild conditions in a short reaction time. Further, prim-, sec-, and tert-diols and catechol can be converted to the corresponding mono-benzoates. DFBA is used for the protection of the hydroxy group in sugars. The selective mono-nicotinylation, formylation and pivaloylation of diols

  在N，N-二乙基-α，α-二氟苄胺（DFBA）与1,2-或1,3-二醇的反应中，发生选择性的单苯甲酰化以良好的产率提供二醇的单酯。反应在温和的条件下在短时间内完成。此外，整洁- ，仲- ，和叔-diols和儿茶酚可以转化为相应的单苯甲酸酯。DFBA用于保护糖中的羟基。还通过使用相应的二氟烷基胺来进行二醇的选择性单-烟酰胺基化，甲酰化和聚乙烯醇缩合。
• One-Pot Preparation of Esters from Carboxylic Acids Using the PPh₃-CCl₃CN System
  作者：Doo Ok Jang、Dae Hyan Cho、Joong-Gon Kim

  DOI：10.1081/scc-120022178

  日期：2003.1.8

  A convenient one-pot process for preparing various esters from carboxylic acids using the Ph3P-CCl3CN has been developed. Racemic a-tocopherol, clofibrate and flavoxate were prepared in high yields using this method.