Acetamidocyclododecan | 26093-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetamidocyclododecan
• 英文别名: N-Cyclododecyl-acetamid；N-Cyclododecylacetamide
• CAS: 26093-81-2
• 化学式: C₁₄H₂₇NO
• 分子量: 225.374
• InChiKey: BCXBTLDWXHHRPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetamidocyclododecan 生成 cyclododecane-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  脂环族酰胺的微生物氧合。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01272a034
• 作为产物：
  描述：

  环十二醇 、 乙腈 在 iron(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到Acetamidocyclododecan
  参考文献：
  名称：

  用作亲电子试剂的醇：铁催化的Ritter反应和炔烃中的醇加成

  摘要：

  一个简单的铁基催化体系为合成伯，仲和叔酰胺提供了一种简单的方法。该系统还允许在苯乙炔上添加苄醇以产生取代的苯酮。这种转变改善并扩大了底物的范围，使其超出了先前报道的范围，并在温和的反应条件下进行，可耐受空气和水分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.072

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Intermolecular Ritter-Type C–H Amination of Unactivated sp³Carbons
  作者：Quentin Michaudel、Damien Thevenet、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/ja212020b

  日期：2012.2.8

  Intermolecular Ritter-type C-H amination of unactivated sp(3) carbons has been developed. This new reaction proceeds under mild conditions using readily available reagents and an inexpensive source of nitrogen (acetonitrile). A broad scope of substrates can be aminated with this method since many functional groups are tolerated. This reaction also allows for the direct, innate C H amination of a variety of hydrocarbons such as cyclohexane without the need of prefunctionalization or installation of a directing group.
• Organic reactions in liquid hydrogen fluoride. I. Synthetic aspects of the Ritter reaction in hydrogen fluoride
  作者：John R. Norell

  DOI：10.1021/jo00830a076

  日期：1970.5
• Microbiological oxygenation of alicyclic amides
  作者：Gunther S. Fonken、Milton E. Herr、Herbert C. Murray、Lester M. Reineke

  DOI：10.1021/jo01272a034

  日期：1968.8
• Alcohols as electrophiles: iron-catalyzed Ritter reaction and alcohol addition to alkynes
  作者：Latisha R. Jefferies、Silas P. Cook

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.072

  日期：2014.7

  iron-based catalytic system allows for a straightforward method for the synthesis of primary, secondary, and tertiary amides. The system also allows the addition of benzyl alcohols across phenylacetylene to produce substituted phenyl ketones. This transformation improves and expands the substrate scope beyond that previously reported and proceeds under mild reaction conditions, tolerating air and moisture

  一个简单的铁基催化体系为合成伯，仲和叔酰胺提供了一种简单的方法。该系统还允许在苯乙炔上添加苄醇以产生取代的苯酮。这种转变改善并扩大了底物的范围，使其超出了先前报道的范围，并在温和的反应条件下进行，可耐受空气和水分。