(Z)-2-chlorocyclopentadec-1-ene-1-carbaldehyde | 892127-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-2-chlorocyclopentadec-1-ene-1-carbaldehyde
• 英文别名: (1Z)-2-chlorocyclopentadecene-1-carbaldehyde
• CAS: 892127-48-9
• 化学式: C₁₆H₂₇ClO
• 分子量: 270.843
• InChiKey: VHHQVRPHJIRJGT-NXVVXOECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-chlorocyclopentadec-1-ene-1-carbaldehyde 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 以82%的产率得到16-azabicyclo[13.1.0]pentadec-15-ene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成具有[ n ]（2,5）吡啶金属骨架（n = 8–14）的桥连烟酸酯

  摘要：

  各个桥接烟酸酯的合成6具有[ Ñ ]（2,5）pyridinophane骨架（Ñ = 8-14）是通过用一系列甲酰基-取代的（vinylimino）的丙炔酸甲酯的独特吡啶形成反应完成膦5，其由相应的环烷酮1通过Vilsmeier-Haack甲酰化制备，得到氯取代的环烯醛2，其热和光化学转化为甲酰基叠氮4，随后与三苯基膦发生开环反应。[11]（2,5）吡啶oph衍生物（S p，S）-14的HPLC分析和（R p，S）-14，表明这些非对映异构体在室温下会迅速发生自身异构化，并且与相应的[11]（2,5）环烷体系相比，它们的平面手性在热力学上不稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.002
• 作为产物：
  描述：

  环十五烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 以53%的产率得到(Z)-2-chlorocyclopentadec-1-ene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成具有[ n ]（2,5）吡啶金属骨架（n = 8–14）的桥连烟酸酯

  摘要：

  各个桥接烟酸酯的合成6具有[ Ñ ]（2,5）pyridinophane骨架（Ñ = 8-14）是通过用一系列甲酰基-取代的（vinylimino）的丙炔酸甲酯的独特吡啶形成反应完成膦5，其由相应的环烷酮1通过Vilsmeier-Haack甲酰化制备，得到氯取代的环烯醛2，其热和光化学转化为甲酰基叠氮4，随后与三苯基膦发生开环反应。[11]（2,5）吡啶oph衍生物（S p，S）-14的HPLC分析和（R p，S）-14，表明这些非对映异构体在室温下会迅速发生自身异构化，并且与相应的[11]（2,5）环烷体系相比，它们的平面手性在热力学上不稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.002

文献信息

• [EN] ANTI-METATSTATIC AGENTS PREDICATED UPON POLYAMINE-MACROCYCLIC CONJUGATES<br/>[FR] AGENTS ANTIMÉTASTASIQUES À BASE DE CONJUGUÉS MACROCYCLIQUES DE POLYAMINE
  申请人：UNIV CENTRAL FLORIDA RES FOUND

  公开号：WO2013148219A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Disclosed herein are novel motuporamine compounds that act as anti-metastatic agents with low toxicity and high anti-migration activity. The non-toxic, anti-metastatic agents may be given to patients with potential or actual metastatic cancers, such as pancreatic cancers, alone in combination with known and/or new therapies to help block the growth and spread of tumor(s)..

  本文披露了一种新型的莫托波拉明化合物，其作为低毒性且具有高抗迁移活性的抗转移剂。这种无毒的抗转移剂可以单独或与已知和/或新疗法联合给予患有潜在或实际转移性癌症（如胰腺癌）的患者，以帮助阻止肿瘤的生长和扩散。
• ANTI-METASTATIC AGENTS PREDICATED UPON POLYAMINE MACROCYCLIC CONJUGATES
  申请人：Phanstiel, IV Otto

  公开号：US20150057361A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed herein are novel motuporamine compounds that act as anti-metastatic agents with low toxicity and high anti-migration activity. The non-toxic, anti-metastatic agents may be given to patients with potential or actual metastatic cancers, such as pancreatic cancers, alone in combination with known and/or new therapies to help block the growth and spread of tumor(s).

  本文披露了一种新型的motuporamine化合物，其作为低毒性和高抗迁移活性的抗转移剂。这种无毒的抗转移剂可以单独或与已知和/或新的治疗方法结合使用，用于治疗患有潜在或实际的转移性癌症，如胰腺癌等，以帮助阻止肿瘤的生长和扩散。
• ANTI-METATSTATIC AGENTS PREDICATED UPON POLYAMINE-MACROCYCLIC CONJUGATES
  申请人：University of Central Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：EP2831034A1

  公开（公告）日：2015-02-04
• ANTI-METASTATIC AGENTS PREDICATED UPON POLYAMINE-MACROCYCLIC CONJUGATES
  申请人：University of Central Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：EP2831034B1

  公开（公告）日：2019-07-31
• US9266815B2
  申请人：——

  公开号：US9266815B2

  公开（公告）日：2016-02-23