trimethyl[13-(tetrahydropyran-2-yloxy)tridec-7-en-1-ynyl]silane | 388059-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: trimethyl[13-(tetrahydropyran-2-yloxy)tridec-7-en-1-ynyl]silane
• 英文别名: trimethyl-[(Z)-13-(oxan-2-yloxy)tridec-7-en-1-ynyl]silane
• CAS: 388059-60-7
• 化学式: C₂₁H₃₈O₂Si
• 分子量: 350.617
• InChiKey: CTRMSNOFJLKDAN-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  423.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl[13-(tetrahydropyran-2-yloxy)tridec-7-en-1-ynyl]silane 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以97%的产率得到13-(trimethylsilanyl)tridec-6-en-12-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钴介导的取代线性烯二炔酯的 [2+2+2] 环加成的非对映选择性研究

  摘要：

  介绍了在末端或内部位置带有双键并且在炔烃或烯烃末端带有酯取代基的取代的线性烯二炔酯的制备。它们的钴 (I) 介导的 [2+2+2] 环化以非常好的产率产生了 η4 络合的三环化合物。内/外选择性取决于酯在烯二炔中的位置，但环化可以是完全非对映选择性的。研究了带有手性酯的烯二炔环化过程中的不对称诱导；然而，非对映体过量是低的。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3491::aid-ejoc3491>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃,2-(6-庚炔-1-氧基)四氢 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 trimethyl[13-(tetrahydropyran-2-yloxy)tridec-7-en-1-ynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  钴介导的取代线性烯二炔酯的 [2+2+2] 环加成的非对映选择性研究

  摘要：

  介绍了在末端或内部位置带有双键并且在炔烃或烯烃末端带有酯取代基的取代的线性烯二炔酯的制备。它们的钴 (I) 介导的 [2+2+2] 环化以非常好的产率产生了 η4 络合的三环化合物。内/外选择性取决于酯在烯二炔中的位置，但环化可以是完全非对映选择性的。研究了带有手性酯的烯二炔环化过程中的不对称诱导；然而，非对映体过量是低的。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3491::aid-ejoc3491>3.0.co;2-3

文献信息

• Study of the Diastereoselectivity of Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloadditions of Substituted Linear Enediyne Esters
  作者：Franck Slowinski、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3491::aid-ejoc3491>3.0.co;2-3

  日期：2001.9

  preparation of substituted linear enediyne esters bearing the double bond either at the terminal or at internal position and the ester substituent either at the alkyne or at the alkene terminus is presented. Their cobalt(I)-mediated [2+2+2] cyclizations produce the η4-complexed tricyclic compounds in very good yields. The endo/exo selectivity depends on the position of the ester in the enediyne, but the

  介绍了在末端或内部位置带有双键并且在炔烃或烯烃末端带有酯取代基的取代的线性烯二炔酯的制备。它们的钴 (I) 介导的 [2+2+2] 环化以非常好的产率产生了 η4 络合的三环化合物。内/外选择性取决于酯在烯二炔中的位置，但环化可以是完全非对映选择性的。研究了带有手性酯的烯二炔环化过程中的不对称诱导；然而，非对映体过量是低的。