N-phenyl-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)aniline | 60709-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-phenyl-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)aniline
• 英文别名: N-phenyl-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)aniline
• CAS: 60709-31-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量: 282.385
• InChiKey: YRATZLILAWUBFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)aniline 、 N-(2-氯乙基)-n-甲基苄胺盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到N1-benzyl-N1-methyl-N2-phenyl-N2-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Diaryldiamines with Dual Inhibition of the Histamine H₃ Receptor and the Norepinephrine Transporter and the Efficacy of 4-(3-(Methylamino)-1-phenylpropyl)-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-1-ol in Pain

  摘要：

  A series of compounds was designed as dual inhibitors of the H-3 receptor and the norepinephrine transporter. Compound 5 (rNET K-i = 14 nM; rH(3)R K-i = 37 nM) was found to be efficacious in a rat model of osteoarthritic pain.

  DOI：

  10.1021/jm100666w
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐 、 对羟基二苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到N-phenyl-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种新型靶向性抗肿瘤药物及其制备方法与应 用

  摘要：

  本发明公开了作为靶向抗肿瘤药物的eEF2K小分子抑制剂，其具有式(I)、式(II)和式(III)的结构：具有式(I)、式(II)和式(III)结构的化合物及其药学上可接受的盐能够杀死癌细胞而对机体健康细胞没有影响，对多种肿瘤有明显的抑制作用，特别是对乳腺癌、神经胶质瘤、胃癌、肝癌细胞有明显的抑制作用。

  公开号：

  CN103992236B

文献信息

• 一种新型靶向性抗肿瘤药物及其制备方法与应 用
  申请人：于非

  公开号：CN103992236B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了作为靶向抗肿瘤药物的eEF2K小分子抑制剂，其具有式(I)、式(II)和式(III)的结构：具有式(I)、式(II)和式(III)结构的化合物及其药学上可接受的盐能够杀死癌细胞而对机体健康细胞没有影响，对多种肿瘤有明显的抑制作用，特别是对乳腺癌、神经胶质瘤、胃癌、肝癌细胞有明显的抑制作用。
• US3960886A
  申请人：——

  公开号：US3960886A

  公开（公告）日：1976-06-01
• Diaryldiamines with Dual Inhibition of the Histamine H₃ Receptor and the Norepinephrine Transporter and the Efficacy of 4-(3-(Methylamino)-1-phenylpropyl)-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-1-ol in Pain
  作者：Robert J. Altenbach、Lawrence A. Black、Marina I. Strakhova、Arlene M. Manelli、Tracy L. Carr、Kennan C. Marsh、Jill M. Wetter、Erica J. Wensink、Gin C. Hsieh、Prisca Honore、Tiffany Runyan Garrison、Jorge D. Brioni、Marlon D. Cowart

  DOI：10.1021/jm100666w

  日期：2010.11.11

  A series of compounds was designed as dual inhibitors of the H-3 receptor and the norepinephrine transporter. Compound 5 (rNET K-i = 14 nM; rH(3)R K-i = 37 nM) was found to be efficacious in a rat model of osteoarthritic pain.