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1-cis-1,2-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)heptene | 307531-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cis-1,2-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)heptene
英文别名
4,4,5,5-Tetramethyl-2-[1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-1-en-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane
1-cis-1,2-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)heptene化学式
CAS
307531-74-4
化学式
C19H36B2O4
mdl
MFCD02683463
分子量
350.114
InChiKey
KBMWLQPDFRGVTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330 °C(lit.)
  • 密度:
    0.949 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.86
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.894
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2931900090
  • 安全说明:
    S24/25

SDS

SDS:a7486edba08d6b5f3239481d67d8dac6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cis-1,2-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)heptene(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium phosphate monohydrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 (Z)-3-(4-((3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl)non-3-en-1-yn-1-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    硼基化 E-烯炔、Z-烯二炔和烯基-1,2-双-(硼酸酯)衍生物的区域和立体控制合成
    摘要:
    据报道,通过从容易制备的 1-烯烃-1,2-二硼酸酯和炔基溴进行顺序 Suzuki-Miyaura 偶联反应,可以有效地立体控制合成烯炔和烯二炔衍生物。所得烯炔硼酸酯分别进行Borono-Mannich和Suzuki偶联反应,分别得到α,β-不饱和氨基酯和三取代烯烃衍生物。此外,还报道了三唑和环丙基硼酸酯衍生物的不同合成。
    DOI:
    10.1039/d3ob00543g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硼基化 E-烯炔、Z-烯二炔和烯基-1,2-双-(硼酸酯)衍生物的区域和立体控制合成
    摘要:
    据报道,通过从容易制备的 1-烯烃-1,2-二硼酸酯和炔基溴进行顺序 Suzuki-Miyaura 偶联反应,可以有效地立体控制合成烯炔和烯二炔衍生物。所得烯炔硼酸酯分别进行Borono-Mannich和Suzuki偶联反应,分别得到α,β-不饱和氨基酯和三取代烯烃衍生物。此外,还报道了三唑和环丙基硼酸酯衍生物的不同合成。
    DOI:
    10.1039/d3ob00543g
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