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2,2-dinitro-2-fluoroethylcarbamate | 65604-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dinitro-2-fluoroethylcarbamate
英文别名
2-fluoro-2,2-dinitroethyl carbamate;(2-Fluoro-2,2-dinitroethyl) carbamate
2,2-dinitro-2-fluoroethylcarbamate化学式
CAS
65604-59-3
化学式
C3H4FN3O6
mdl
——
分子量
197.08
InChiKey
YRDRPSIQZIJWLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dinitro-2-fluoroethylcarbamate硫酸硝酸 作用下, 反应 1.17h, 以98%的产率得到2-fluoro-2,2-dinitroethyl nitrocarbamate
    参考文献:
    名称:
    由多硝基醇合成高能硝基氨基甲酸酯及其潜在的高能氧化剂
    摘要:
    引入了一种新的合成策略,从容易获得的多硝基醇开始制备高能氨基甲酸酯和硝基氨基甲酸酯。主要的新的氨基甲酸酯的有效合成是使用反应性氯磺酰基异氰酸酯(CSI)试剂进行的。用混合酸将氨基甲酸酯硝化,形成相应的伯硝基氨基甲酸酯。使用差示扫描量热法研究了所有合成化合物的热稳定性,并在CBS-4 M理论水平上计算了形成能。使用软件包EXPLO5 V6.02确定了爆轰参数和推进性能。此外,对所有新物质进行了单晶X射线衍射研究,并作为支持信息进行了介绍和讨论。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b00655
  • 作为产物:
    描述:
    (fluoroimido)tetrafluorosulfur2-fluoro-2,2-dinitroethyl chloroformate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以1.84 g (98%)的产率得到2,2-dinitro-2-fluoroethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    High density energetic materials
    摘要:
    化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1为--OCH.sub.2 CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.3,--OCH.sub.2 C.sub.2).sub.2 CH.sub.3,--OCH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.3,--OCH.sub.2 CF(NO.sub.2).sub.2,--OCH.sub.2 CF.sub.2 (NO.sub.2)或--OCH.sub.2 CF.sub.3,R.sub.2为--OCH.sub.2 CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.3,--OCH.sub.2 CF(NO.sub.2).sub.2,--OCH.sub.2 CF.sub.2 (NO.sub.2),--OCH.sub.2 CF.sub.3,--NH.sub.2,--NHCH.sub.2 CH.sub.2 ONO.sub.2或--N(NO.sub.2)CH.sub.2 CH.sub.2 ONO.sub.2。
    公开号:
    US05194103A1
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文献信息

  • Polynitroalkyl esters of ONN-azoxycarboxylic acids
    作者:O. A. Luk'yanov、G. V. Pokhvisneva
    DOI:10.1007/bf00864201
    日期:1992.7
    Polynitroethylurethanes react smoothly with various nitroso compounds in the presence of dibromoisocyanurate to give polynitroalkyl esters of ONN-azoxycarboxylic acids in a yield of 55-95 %.
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