(-)-R-5-Phenylhexansaeure | 22800-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-R-5-Phenylhexansaeure
• 英文别名: (5R)-5-phenylhexanoic acid
• CAS: 22800-20-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: GNGOCTGYZKLPOS-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-R-5-Phenylhexansaeure 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 生成 (2R)-hexan-2-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Lardicci,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1972, vol. 102, p. 64 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-苯基丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 生成 (-)-R-5-Phenylhexansaeure
  参考文献：
  名称：

  Lardicci,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1972, vol. 102, p. 64 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and Enantioselective Catalytic δ-C–H Amidation of Dioxazolones Enabled by Open-Shell Copper-Nitrenoid Transfer
  作者：Suhyeon Kim、Se Lin Song、Jianbo Zhang、Dongwook Kim、Sungwoo Hong、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.3c05258

  日期：2023.7.26

  >19:1 rr and >99:1 er). Combined experimental and computational mechanistic studies unveiled that the open-shell character of the postulated Cu-nitrenoids enables the regioselective hydrogen atom abstraction and subsequent enantio-determining radical rebound of the resulting carbon radical intermediates. The synthetic utility of this asymmetric cyclization was demonstrated in the diastereoselective introduction

  由于其多功能的合成用途，控制 C-H 官能化反应中的区域选择性和对映选择性至关重要。在此，我们描述了一种使用具有手性双恶唑啉配体的 Cu(I) 前体对二恶唑酮进行不对称 δ-C(sp 3 )–H 酰胺化催化的新方法，以获得具有高至优异区域和对映选择性的六元内酰胺。高达 >19:1 rr 和 >99:1 er)。实验和计算机制相结合的研究揭示了假定的铜氮化物的开壳特征使得区域选择性氢原子抽象和随后产生的碳自由基中间体的对映决定自由基反弹成为可能。这种不对称环化的合成效用在将额外的官能团非对映选择性引入手性δ-内酰胺骨架以及快速获得生物相关的氮杂环化合物中得到了证明。,由于其多功能的合成用途，控制 C-H 官能化反应中的区域选择性和对映选择性至关重要。在此，我们描述了一种使用具有手性双恶唑啉配体的 Cu(I) 前体对二恶唑酮进行不对称 δ-C(sp 3 )–H 酰胺化催化的新方法，以获得具有高
• Electrophilic substitution at saturated carbon. XLI. Equilibrium constants, absolute configurations, and maximum rotations of cis- and trans-1,2-dimethyl-2-phenylcyclopentanols and their base-catalyzed cleavage products
  作者：Thomas D. Hoffman、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja01032a036

  日期：1969.2