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(-)-R-5-Phenylhexansaeure | 22800-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-R-5-Phenylhexansaeure
英文别名
(5R)-5-phenylhexanoic acid
(-)-R-5-Phenylhexansaeure化学式
CAS
22800-20-0
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
GNGOCTGYZKLPOS-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-R-5-Phenylhexansaeure lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下, 生成 (2R)-hexan-2-ylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Lardicci,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1972, vol. 102, p. 64 - 84
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-3-苯基丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下, 生成 (-)-R-5-Phenylhexansaeure
    参考文献:
    名称:
    Lardicci,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1972, vol. 102, p. 64 - 84
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regio- and Enantioselective Catalytic δ-C–H Amidation of Dioxazolones Enabled by Open-Shell Copper-Nitrenoid Transfer
    作者:Suhyeon Kim、Se Lin Song、Jianbo Zhang、Dongwook Kim、Sungwoo Hong、Sukbok Chang
    DOI:10.1021/jacs.3c05258
    日期:2023.7.26
    >19:1 rr and >99:1 er). Combined experimental and computational mechanistic studies unveiled that the open-shell character of the postulated Cu-nitrenoids enables the regioselective hydrogen atom abstraction and subsequent enantio-determining radical rebound of the resulting carbon radical intermediates. The synthetic utility of this asymmetric cyclization was demonstrated in the diastereoselective introduction
    由于其多功能的合成用途,控制 C-H 官能化反应中的区域选择性和对映选择性至关重要。在此,我们描述了一种使用具有手性双恶唑啉配体的 Cu(I) 前体对二恶唑酮进行不对称 δ-C(sp 3 )–H 酰胺化催化的新方法,以获得具有高至优异区域和对映选择性的六元内酰胺。高达 >19:1 rr 和 >99:1 er)。实验和计算机制相结合的研究揭示了假定的铜氮化物的开壳特征使得区域选择性氢原子抽象和随后产生的碳自由基中间体的对映决定自由基反弹成为可能。这种不对称环化的合成效用在将额外的官能团非对映选择性引入手性δ-内酰胺骨架以及快速获得生物相关的氮杂环化合物中得到了证明。,由于其多功能的合成用途,控制 C-H 官能化反应中的区域选择性和对映选择性至关重要。在此,我们描述了一种使用具有手性双恶唑啉配体的 Cu(I) 前体对二恶唑酮进行不对称 δ-C(sp 3 )–H 酰胺化催化的新方法,以获得具有高
  • Electrophilic substitution at saturated carbon. XLI. Equilibrium constants, absolute configurations, and maximum rotations of cis- and trans-1,2-dimethyl-2-phenylcyclopentanols and their base-catalyzed cleavage products
    作者:Thomas D. Hoffman、Donald J. Cram
    DOI:10.1021/ja01032a036
    日期:1969.2
  • Lardicci,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1972, vol. 102, p. 64 - 84
    作者:Lardicci,L. et al.
    DOI:——
    日期:——
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