[6-(Cyclohexen-1-yl)-6-(4-methoxyphenyl)hexyl] acetate | 1286254-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [6-(Cyclohexen-1-yl)-6-(4-methoxyphenyl)hexyl] acetate
• 英文别名: [6-(cyclohexen-1-yl)-6-(4-methoxyphenyl)hexyl] acetate
• CAS: 1286254-51-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: BERGTFNAZBTGBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-烯己酯 、 1-环状己烯三氟甲烷磺酸 、 4-甲氧基苯硼酸 在 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到[6-(Cyclohexen-1-yl)-6-(4-methoxyphenyl)hexyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的共轭二烯或末端烯烃与乙烯基三氟甲磺酸酯和硼酸的三组分交叉偶联

  摘要：

  报道了由钯催化的乙烯基三氟甲磺酸酯和硼酸与烯烃的三组分偶联。使用 1,3-二烯，观察到选择性 1,2-烯烃双官能化，而使用末端烯烃导致 1,1-烯烃双官能化。反应结果归因于稳定的阳离子 Pd-π-烯丙基中间体的形成，以调节 β-氢化物的消除。

  DOI：

  10.1021/ja201358b

文献信息

• A Palladium-Catalyzed Three-Component Cross-Coupling of Conjugated Dienes or Terminal Alkenes with Vinyl Triflates and Boronic Acids
  作者：Longyan Liao、Ranjan Jana、Kaveri Balan Urkalan、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/ja201358b

  日期：2011.4.20

  A three-component coupling of vinyl triflates and boronic acids to alkenes catalyzed by palladium is reported. Using 1,3-dienes, selective 1,2-alkene difunction-alization is observed, whereas the use of terminal alkenes results in 1,1-alkene difunctionalization. The reaction outcome is attributed to the formation of stabilized, cationic Pd-π-allyl intermediates to regulate β-hydride elimination.

  报道了由钯催化的乙烯基三氟甲磺酸酯和硼酸与烯烃的三组分偶联。使用 1,3-二烯，观察到选择性 1,2-烯烃双官能化，而使用末端烯烃导致 1,1-烯烃双官能化。反应结果归因于稳定的阳离子 Pd-π-烯丙基中间体的形成，以调节 β-氢化物的消除。