2-butyl-5-methoxy-isoindole-1,3-dione | 1350754-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-5-methoxy-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-Butyl-5-methoxyisoindole-1,3-dione；2-butyl-5-methoxyisoindole-1,3-dione
• CAS: 1350754-54-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: AMPIKXGKBRJVBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-5-methoxy-isoindole-1,3-dione 在 重水 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以17 mg的产率得到2-butyl-6-methoxyisoindolin-1-one-3,3-d2
  参考文献：
  名称：

  以重水为氘源电化学合成邻苯二甲脒-d2

  摘要：

  邻苯二甲脒具有广泛的药物应用，其氘代衍生物应该表现出增强的代谢稳定性。在这项工作中，在普通溶剂中，以D 2 O作为试剂水平的氘源，实现了从邻苯二甲酰亚胺到邻苯二甲酰亚胺-d 2的电化学还原氘化策略。这种方法显示出与各种官能团的广泛兼容性。电化学分析辅助的机理研究揭示了 4 电子还原途径，并且耦合的阳极析氧共同为正在进行的电化学反应维持了中性至温和的基本条件。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300555
• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 在 potassium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 Cp*Rh(MeCN)3[ClO₄]2 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 2-butyl-5-methoxy-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed oxidative carbonylation of benzamides with carbon monoxide

  摘要：

  开发了一种通过C-H/N-H活化，利用Rh(III)催化剂高效地将芳香酰胺氧化羰基化合成酞菁的策略。该反应倾向于电子丰富的芳香酰胺的C-H键，并能容忍多种官能团。

  DOI：

  10.1039/c1cc15843k

文献信息

• Rhodium(iii)-catalyzed oxidative carbonylation of benzamides with carbon monoxide
  作者：Ya Du、Todd K. Hyster、Tomislav Rovis

  DOI：10.1039/c1cc15843k

  日期：——

  An efficient strategy for the oxidative carbonylation of aromatic amidesvia C–H/N–H activation to form phthalimides using an Rh(III) catalyst has been developed. The reaction shows a preference for C–H bonds of electron-rich aromatic amides and tolerates a variety of functional groups.

  开发了一种通过C-H/N-H活化，利用Rh(III)催化剂高效地将芳香酰胺氧化羰基化合成酞菁的策略。该反应倾向于电子丰富的芳香酰胺的C-H键，并能容忍多种官能团。
• Electrochemical Synthesis of Phthalimidine‐<i>d</i>₂ with Heavy Water as Deuterium Source
  作者：Aoqian Qiu、Jun Li、Xiaofeng Zhang、Pan Ran、Weijie Ding、Xu Cheng、Mengning Ding

  DOI：10.1002/adsc.202300555

  日期：2023.9.5

  derivative is supposed to exhibit enhanced stability towards metabolism. In this work, an electrochemically reductive deuteration strategy from phthalimide to phthalimidine-d2 was achieved with D2O as a deuterium source at the reagent level in common solvents. This approach showed broad compatibility with a variety of functional groups. Mechanistic investigations assisted by electrochemical analysis revealed

  邻苯二甲脒具有广泛的药物应用，其氘代衍生物应该表现出增强的代谢稳定性。在这项工作中，在普通溶剂中，以D 2 O作为试剂水平的氘源，实现了从邻苯二甲酰亚胺到邻苯二甲酰亚胺-d 2的电化学还原氘化策略。这种方法显示出与各种官能团的广泛兼容性。电化学分析辅助的机理研究揭示了 4 电子还原途径，并且耦合的阳极析氧共同为正在进行的电化学反应维持了中性至温和的基本条件。