Ethyl 4-(furan-2-ylmethylsulfanyl)-3-oxobutanoate | 118238-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(furan-2-ylmethylsulfanyl)-3-oxobutanoate
• CAS: 118238-15-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄S
• 分子量: 242.296
• InChiKey: PWWWMHHFLGRVTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(furan-2-ylmethylsulfanyl)-3-oxobutanoate 在 sodium tungstate 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 1-Cyclopropyl-2-(furan-2-ylmethanesulfonylmethyl)-5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成及其体外抗乙型肝炎病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯6A-10T，并评估了它们在2.2.15细胞中的抗乙型肝炎病毒（HBV）活性。化合物10（L）（1.52 microg / ml，9.38）和10（P）（2.00 microg / ml，8.85）对HBV DNA复制的抑制作用的IC50和选择性指数高于包括拉米夫定在内的其他评估化合物（7.02）。化合物7E和10J表现出显着的抗HBV活性，这些化合物复制HBV DNA的IC50值分别为24.90和15.41 microg / ml，远比阳性对照拉米夫定228.00 microg / ml强。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.033
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 糠基硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Ethyl 4-(furan-2-ylmethylsulfanyl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  一些5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成及其体外抗乙型肝炎病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯6A-10T，并评估了它们在2.2.15细胞中的抗乙型肝炎病毒（HBV）活性。化合物10（L）（1.52 microg / ml，9.38）和10（P）（2.00 microg / ml，8.85）对HBV DNA复制的抑制作用的IC50和选择性指数高于包括拉米夫定在内的其他评估化合物（7.02）。化合物7E和10J表现出显着的抗HBV活性，这些化合物复制HBV DNA的IC50值分别为24.90和15.41 microg / ml，远比阳性对照拉米夫定228.00 microg / ml强。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.033

文献信息

• Synthesis and in vitro anti-hepatitis B virus activities of some ethyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylates
  作者：Chunshen Zhao、Yanfang Zhao、Huifang Chai、Ping Gong

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.11.033

  日期：2006.4

  ethyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylates 6A-10T were synthesized and evaluated for their anti-hepatitis B virus (HBV) activities in 2.2.15 cells. The IC50 and selective index of inhibition on replication of HBV DNA of compounds 10(L) (1.52 microg/ml, 9.38) and 10(P) (2.00 microg/ml, 8.85) were higher than those of the other evaluated compounds including lamivudine (7.02). Compounds 7E and 10J exhibited

  合成了一系列5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯6A-10T，并评估了它们在2.2.15细胞中的抗乙型肝炎病毒（HBV）活性。化合物10（L）（1.52 microg / ml，9.38）和10（P）（2.00 microg / ml，8.85）对HBV DNA复制的抑制作用的IC50和选择性指数高于包括拉米夫定在内的其他评估化合物（7.02）。化合物7E和10J表现出显着的抗HBV活性，这些化合物复制HBV DNA的IC50值分别为24.90和15.41 microg / ml，远比阳性对照拉米夫定228.00 microg / ml强。