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1-Ethynyl-2-[[2-(3-methylbut-2-enyl)phenoxy]methyl]benzene | 1427302-19-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Ethynyl-2-[[2-(3-methylbut-2-enyl)phenoxy]methyl]benzene
英文别名
1-ethynyl-2-[[2-(3-methylbut-2-enyl)phenoxy]methyl]benzene
1-Ethynyl-2-[[2-(3-methylbut-2-enyl)phenoxy]methyl]benzene化学式
CAS
1427302-19-9
化学式
C20H20O
mdl
——
分子量
276.378
InChiKey
VQWSLXPBVZTOPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Ethynyl-2-[[2-(3-methylbut-2-enyl)phenoxy]methyl]benzenetBuXPhosAu(MeCN)SbF6 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 23.0h, 以66%的产率得到4,4-Dimethyl-13-oxatetracyclo[13.4.0.02,5.07,12]nonadeca-1(19),2,7,9,11,15,17-heptaene
    参考文献:
    名称:
    Gold(I)-Catalyzed Macrocyclization of 1,n-Enynes
    摘要:
    The gold(I)-catalyzed [2 + 2] cycloaddition of large 1,n-enynes (n = 10-16) provides access to 9- to 15-membered ring macrocycles incorporating a cyclobutene moiety. The reaction requires the use of a gold(I) catalyst bearing a sterically hindered biphenylphosphine ligand.
    DOI:
    10.1021/ol400358f
  • 作为产物:
    描述:
    O-异戊烯基苯酚1-(溴甲基)-2-乙炔基苯potassium carbonatecaesium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以62%的产率得到1-Ethynyl-2-[[2-(3-methylbut-2-enyl)phenoxy]methyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    Gold(I)-Catalyzed Macrocyclization of 1,n-Enynes
    摘要:
    The gold(I)-catalyzed [2 + 2] cycloaddition of large 1,n-enynes (n = 10-16) provides access to 9- to 15-membered ring macrocycles incorporating a cyclobutene moiety. The reaction requires the use of a gold(I) catalyst bearing a sterically hindered biphenylphosphine ligand.
    DOI:
    10.1021/ol400358f
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文献信息

  • Gold(I)-Catalyzed Macrocyclization of 1,<i>n</i>-Enynes
    作者:Carla Obradors、David Leboeuf、Juhanes Aydin、Antonio M. Echavarren
    DOI:10.1021/ol400358f
    日期:2013.4.5
    The gold(I)-catalyzed [2 + 2] cycloaddition of large 1,n-enynes (n = 10-16) provides access to 9- to 15-membered ring macrocycles incorporating a cyclobutene moiety. The reaction requires the use of a gold(I) catalyst bearing a sterically hindered biphenylphosphine ligand.
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