3-Methoxypyrrol-2,4-dicarbonsaeurediethylester | 91248-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-Methoxypyrrol-2,4-dicarbonsaeurediethylester
• 英文别名: Diethyl 3-methoxy-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 91248-62-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• 分子量: 241.244
• InChiKey: LXEGDWJIWBTXFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxypyrrol-2,4-dicarbonsaeurediethylester 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 ethyl 8-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐或溶剂化合物，它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2011121105A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-benzyl-3-methoxypyrrole-2,4-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以66%的产率得到3-Methoxypyrrol-2,4-dicarbonsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazine inhibitors of kinases

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐。公式I的化合物抑制了诸如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2等生长因子受体的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗肿瘤剂具有用途。公式I的化合物也用于治疗通过生长因子受体运作的信号转导通路相关的其他疾病。

  公开号：

  US06982265B1

文献信息

• <i>N</i>-Amination of Pyrrole and Indole Heterocycles with Monochloramine (NH₂Cl)
  作者：John Hynes,、Wendel W. Doubleday、Alaric J. Dyckman、Jollie D. Godfrey,、John A. Grosso、Susanne Kiau、Katerina Leftheris

  DOI：10.1021/jo035587p

  日期：2004.2.1

  A survey of several electrophilic ammonia reagents for the N-amination of indole- and pyrrole-containing heterocycles revealed that monochloramine (NH2Cl) is an excellent reagent for this transformation. Pyrroles and indoles containing a variety of substitution were aminated on nitrogen with isolated yields ranging from 45% to 97%.

  对几种用于吲哚和吡咯杂环的N胺化的亲电氨试剂的调查显示，一氯胺（NH 2 Cl）是用于该转化的极佳试剂。含有多种取代基的吡咯和吲哚在氮上胺化，分离产率为45％至97％。
• MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J.

  公开号：US20130035341A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compound having formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  化学式为I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，它们的制药配方和用途是HIV抑制剂。
• Macrocyclic integrase inhibitors
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J.

  公开号：US08716293B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Compound having formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有I式化合物及其药用可接受的盐或溶剂化物，它们的制药配方和用作HIV抑制剂。
• US8716293B2
  申请人：——

  公开号：US8716293B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• Pyrrolotriazine inhibitors of kinases
  申请人：Bristol Myers Squibb Company

  公开号：US06982265B1

  公开（公告）日：2006-01-03

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, PDGFR, HER-1, HER-2, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐。公式I的化合物抑制了诸如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2等生长因子受体的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗肿瘤剂具有用途。公式I的化合物也用于治疗通过生长因子受体运作的信号转导通路相关的其他疾病。