ethyl 6-mercaptohexanoate | 101567-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-mercaptohexanoate
• 英文别名: 6-mercapto-hexanoic acid ethyl ester；6-Mercapto-hexansaeure-aethylester；ethyl 6-sulfanylhexanoate
• CAS: 101567-75-3
• 化学式: C₈H₁₆O₂S
• 分子量: 176.28
• InChiKey: PCWGZPWUKRNFNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-mercaptohexanoate 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 60.0 ℃ 、12.0 kPa 条件下， 生成 2-amino-6-benzylsulfanyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Juan'; Schtschukina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 824,827; engl. Ausg. S. 901, 903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 在 乙醇 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 ethyl 6-mercaptohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Juan'; Schtschukina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 824,827; engl. Ausg. S. 901, 903

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel plasma protein affinity tags
  申请人：Dorwald Zaragoza Florencio

  公开号：US20070105750A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Method for increasing half-life of therapeutic agents in plasma and novel polypeptide derivatives.

  增加治疗药物在血浆中半衰期的方法和新型多肽衍生物。
• Imidazole n-benzyldioxol derivatives, method for preparing same,
  申请人：Hoechst Marion Roussel

  公开号：US06143774A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  The invention relates to the new products of formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 represents alkyl, optionally substituted or cycloalkyl optionally interrupted by heteroatoms, R.sub.2 ; R.sub.3 both represent or carry an acid function or an acid isosteric function, and Y represents phenyl substituted in particular by a dioxol radical, these products being in all the isomeric forms and the salts, as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新产品：##STR1## 其中：R.sub.1代表烷基，可选地被杂原子替代或环烷基中断，R.sub.2; R.sub.3都代表或携带酸性功能或酸性等构功能，Y代表苯基，特别是被二氧杂环基取代，这些产品以所有异构体形式和盐形式作为药物。
• Novel Plasma Protein Affinity Tags
  申请人：Dorwald Florencio Zaragoza

  公开号：US20100184641A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Method for increasing half-life of therapeutic agents in plasma and novel polypeptide derivatives.

  增加治疗药物在血浆中半衰期的方法和新的多肽衍生物。
• Construction of C−S and C−Se Bonds from Unstrained Ketone Precursors under Photoredox Catalysis
  作者：Hao Wu、Shuguang Chen、Chunni Liu、Quansheng Zhao、Zhen Wang、Qiren Jin、Shijie Sun、Jing Guo、Xinwei He、Patrick J Walsh、Yongjia Shang

  DOI：10.1002/anie.202314790

  日期：2024.2.19

  precursors has been developed to construct sulfides, disulfides, selenides, sulfoxides and sulfones. Combining this deacylative process with SN2 or coupling reactions provides novel and convenient modular approaches toward unsymmetrical or symmetrical disulfides.

  已经开发出一种使用无张力甲基酮作为自由基前体的温和光催化脱酰策略来构建硫化物、二硫化物、硒化物、亚砜和砜。将此脱酰过程与 S N 2 或偶联反应相结合，为不对称或对称二硫化物提供了新颖且方便的模块化方法。
• Overcoming Radical Stability Order via DABCO-Triggered Desulfurization: Visible-Light-Promoted 1,2,4-Trifunctionalization of Butenyl Benzothiazole Sulfone with Thiosulfonate
  作者：Xin-Yu Liu、Jia-Lin Fang、Weidong Rao、Daopeng Shen、Zhao-Ying Yang、Shun-Yi Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02234

  日期：2024.1.5

  A radical 1,2,4-trifunctional reaction of thiosulfonate to unactivated olefin is achieved by a migration strategy under mild conditions. In this reaction, the more unstable primary free radicals are in situ generated after the migration of heteroaryl groups in the presence of DABCO. This trifunctionalization of unactivated olefins involves two C–S bond formations and one C–C bond formation.

  通过温和条件下的迁移策略实现了硫代磺酸盐与未活化烯烃的自由基1,2,4-三官能反应。在该反应中，杂芳基在 DABCO 存在下迁移后原位产生更不稳定的伯自由基。未活化烯烃的三官能化涉及两个 C-S 键形成和一个 C-C 键形成。