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1-(2-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)-2-methyl-benzodioxole | 1219118-25-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)-2-methyl-benzodioxole
英文别名
2-Methoxy-4-methyl-6-(6-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)phenol;2-methoxy-4-methyl-6-(6-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)phenol
1-(2-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)-2-methyl-benzodioxole化学式
CAS
1219118-25-8
化学式
C16H16O4
mdl
——
分子量
272.301
InChiKey
NJZGVKZAKZJAGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-(亚甲二氧基)甲苯2-甲氧基-4-甲基苯酚N-methyl-N,N,N-triethylammonium methylsulfate六氟异丙醇 作用下, 以18%的产率得到1-(2-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)-2-methyl-benzodioxole
    参考文献:
    名称:
    硼掺杂金刚石电极上的阳极苯酚-芳烃交叉偶联反应
    摘要:
    特别可持续:可以在掺硼金刚石电极上进行苯酚和芳烃之间的阳极交叉偶联反应。芳基化的产物直接形成并在某些情况下以高选择性获得。由于在反应过程中仅氢原子被牺牲,因此该方法为联芳基形成的新概念打开了大门。
    DOI:
    10.1002/anie.200904763
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文献信息

  • Anodic Phenol-Arene Cross-Coupling Reaction on Boron-Doped Diamond Electrodes
    作者:Axel Kirste、Gregor Schnakenburg、Florian Stecker、Andreas Fischer、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1002/anie.200904763
    日期:2010.1.25
    Particularly sustainable: The anodic crosscoupling reaction between phenols and arenes can be performed on boron‐doped diamond electrodes. The arylated products are formed directly and obtained, in some cases, with high selectivity. Since only hydrogen atoms are sacrificed in the course of reaction this methodology opens the door to a novel concept for biaryl formation.
    特别可持续:可以在掺硼金刚石电极上进行苯酚和芳烃之间的阳极交叉偶联反应。芳基化的产物直接形成并在某些情况下以高选择性获得。由于在反应过程中仅氢原子被牺牲,因此该方法为联芳基形成的新概念打开了大门。
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