1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-morpholin-4-yl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide | 1264746-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-morpholin-4-yl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide
• 英文别名: 1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-morpholin-4-yl-N-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide；1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-morpholin-4-yl-N-phenyl-3H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1264746-46-4
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₃
• 分子量: 373.495
• InChiKey: YBSUTQQQNOSLOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-morpholin-4-yl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以63%的产率得到5-chloro-1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-morpholin-4-yl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  高度取代的 [（氨基环丙基）甲基] 烷氧基胺（3-氮杂双环 [3.1.0] 己烷）的化学研究

  摘要：

  由 N-烷氧基-4-氧代-2,2',6,6'-四甲基哌啶制备的烯胺在烯丙基位置选择性氯化，随后通过与各种亲核试剂反应转化为双环 [(氨基环丙基)甲基]烷氧基胺。产物是通过亚胺中间体以合理到高产率形成的，具有不同程度的水解稳定性。NMR 光谱的结构解析强烈表明胺取代基的内位。获得的高度官能化的烷氧基胺可作为聚合物添加剂或生物活性中间体而受到关注。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500693
• 作为产物：
  描述：

  4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基 在 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 正庚烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-morpholin-4-yl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Substituted Derivatives of 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-alkoxyamine Ethers: Novel Alkoxyamine Building Blocks

  摘要：

  通过4-氧代-TMP-烷氧胺衍生的席夫碱与丙烯酸酯的迈克尔加成反应，可以方便地获得多种新型且功能多样的烷氧胺构建单元。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258255

文献信息

• Investigation into the Chemistry of Highly Substituted [(Aminocyclopropyl)methyl]alk­oxyamines (3-Azabicyclo[3.1.0]hexanes)
  作者：Stefan Hauck、Michael Kuepfert、Kai-Uwe Schoening

  DOI：10.1002/ejoc.201500693

  日期：2015.10

  transformed into bicyclic [(aminocyclopropyl)methyl]alkoxyamines by reaction with various nucleophiles. The products were formed, supposedly via iminium intermediates, in reasonable to high yields, possessing varying degrees of hydrolytic stability. Structural elucidation by NMR spectroscopy strongly suggested an endo position of the amine substituent. The obtained, highly functionalized alkoxyamines

  由 N-烷氧基-4-氧代-2,2',6,6'-四甲基哌啶制备的烯胺在烯丙基位置选择性氯化，随后通过与各种亲核试剂反应转化为双环 [(氨基环丙基)甲基]烷氧基胺。产物是通过亚胺中间体以合理到高产率形成的，具有不同程度的水解稳定性。NMR 光谱的结构解析强烈表明胺取代基的内位。获得的高度官能化的烷氧基胺可作为聚合物添加剂或生物活性中间体而受到关注。
• Synthesis of 3-Substituted Derivatives of 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-alkoxyamine Ethers: Novel Alkoxyamine Building Blocks
  作者：Kai-Uwe Schoening、Stefan Hauck、Walter Fischer、Abdel-Ilah Basbas

  DOI：10.1055/s-0030-1258255

  日期：2010.11

  The Michael addition of 4-oxo-TMP-alkoxyamine-derived­ Schiff bases to acrylates provides a convenient way to obtain a variety of novel and versatile alkoxyamine building blocks.

  通过4-氧代-TMP-烷氧胺衍生的席夫碱与丙烯酸酯的迈克尔加成反应，可以方便地获得多种新型且功能多样的烷氧胺构建单元。