2-methoxyphenyl dimethylcarbamate | 55682-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxyphenyl dimethylcarbamate
• 英文别名: o-Methoxy-phenyl-dimethylcarbamat；2-Methoxyphenyl dimethylcarbamate；(2-methoxyphenyl) N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 55682-16-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: WTSBSTGTHGORCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyphenyl dimethylcarbamate 在 iron(III)-acetylacetonate 、 sodium perchlorate 作用下， 反应 6.0h， 以58.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JP5731346

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-((1E,6E)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-dien-1-yl)-2-methoxyphenyl piperidine-1-carboxylate 、 2-溴乙醇 、 potassium carbonate 在 7-(4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-dien-1-yl 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以to provide 4-41E,6E)-7-(4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-dien-1-yl)-2-methoxyphenyl dimethylcarbamate (35 mg, 36.1%)的产率得到2-methoxyphenyl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Certain chemical entities, compositions, and methods

  摘要：

  本文描述了一些属于姜黄素衍生物的化学实体，以及制药组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US09328081B2

文献信息

• Ruthenium-catalyzed oxidative C–H alkenylation of aryl carbamates
  作者：Jie Li、Christoph Kornhaaß、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/c2cc36196e

  日期：——

  A cationic ruthenium(II) catalyst enabled highly efficient oxidative alkenylations of electron-rich arenes bearing removable, weakly coordinating carbamates, and allowed for cross-dehydrogenative C–H bond functionalization in an aerobic manner.

  一种阳离子型二价钌催化剂可实现富电子芳烃的去质子化氧化烯基化反应，这些富电子芳烃带有可移除的弱配位氨基甲酸酯基团，并能在有氧条件下进行交叉脱氢C-H键官能团化。
• Regio- and Stereoselective Olefination of Phenol Carbamates through C-H Bond Functionalization
  作者：Bin Li、Jianfeng Ma、Yujie Liang、Nuancheng Wang、Shansheng Xu、Haibin Song、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201201574

  日期：2013.4

  ortho-olefinated phenol carbamate, including a ruthenium(II)-catalyzed oxidative olefination of phenol carbamate with acrylates and a rhodium(III)-catalyzed alkyne hydroarylation of phenol carbamate with internal alkynes through direct C–H activation, are reported. Both reactions afford substituted alkenes in a highly regio- and stereoselective manner.

  可用于获得邻位烯烃化苯酚氨基甲酸酯的两种途径，包括钌 (II) 催化的苯酚氨基甲酸酯与丙烯酸酯的氧化烯烃化和铑 (III) 催化的苯酚氨基甲酸酯与内部炔烃通过直接 C-H 的炔烃加氢芳基化激活，报告。这两个反应都以高度区域和立体选择性的方式提供取代的烯烃。
• Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130281476A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这种组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20150072984A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Chemical entities that are curcumin derivatives, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文描述了属于姜黄素衍生物的化学实体、制药组合物以及治疗癌症的方法。
• Carbamates: A Directing Group for Selective C–H Amidation and Alkylation under Cp*Co(III) Catalysis
  作者：Sourav Sekhar Bera、Modhu Sudan Maji

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00589

  日期：2020.4.3

  The selective reactivity of carbamate and thiocarbamate toward alkylation and amidation is reported under stable, high-valent, cost-effective cobalt(III) catalysis. This method reveals the wide possibility of designing a different branch of synthetically challenging yet highly promising asymmetric catalysts based on BINOL and SPINOL scaffolds. Late-stage C-H functionalization of L-tyrosine and estrone was also achieved through this approach. The mechanistic study shows that a base-assisted internal electrophilic substitution mechanism is operative here.