(S)-5-((2R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl)-3-ethynyl-4,5-dihydroisoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-((2R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl)-3-ethynyl-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: (5S)-3-ethynyl-5-[(2R,5R)-5-(phenylmethoxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: HBBOENJMKDPFQN-IXDOHACOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-((S)-3-ethynyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)ethanol 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (S)-5-((2R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl)-3-ethynyl-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  DIASTEREOSELECTIVE METHODS FOR SYNTHESIZING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备结构式（I）化合物的新型合成方法： 其中R为—H或羟基保护基团。还包括本文所描述的合成中间体。

  公开号：

  US20150065724A1

文献信息

• DIASTEREOSELECTIVE METHODS FOR SYNTHESIZING ISOXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3041838A1

  公开（公告）日：2016-07-13
• [EN] DIASTEREOSELECTIVE METHODS FOR SYNTHESIZING ISOXAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DIASTÉRÉOSÉLECTIFS POUR LA SYNTHÈSE DES COMPOSÉS D'ISOXAZOLE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015034866A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention is directed to novel synthetic methods for preparing a compound of Structural Formula (I): [Formula should be inserted here] wherein R is -H or a hydroxyl protecting group. Also included are synthetic intermediates described herein.