11-iodoundecanoic acid tert-butyl ester | 96044-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-iodoundecanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 11-iodoundecanoate
• CAS: 96044-28-9
• 化学式: C₁₅H₂₉IO₂
• 分子量: 368.299
• InChiKey: ZMRVNBCQAGHPHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 11-iodoundecanoic acid tert-butyl ester 在 lithium(2-thienyl)iodocuprate 、 lithium dihydronaphthylide radical 、 三氟乙酸 作用下， 生成 [12-11C]laurylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saturated fatty acids 11C(13C)-labelled in the ω-methyl position

  摘要：

  A method for the preparation of saturated fatty acids C-11 (C-13)-labelled in the omega-methyl position is described. A highly reactive zerovalent copper complex was prepared from lithium naphtalenide reduced lithium(2-thienyl)iodocuprate. The labelling precursors were obtained by addition of tert-butyl omega-iodocarboxylates to the organocuprate and these were reacted with [C-11]methyl iodide to form C-11-labelled.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199706)39:6<509::aid-jlcr996>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酸 在 硫酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 11-iodoundecanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saturated fatty acids 11C(13C)-labelled in the ω-methyl position

  摘要：

  A method for the preparation of saturated fatty acids C-11 (C-13)-labelled in the omega-methyl position is described. A highly reactive zerovalent copper complex was prepared from lithium naphtalenide reduced lithium(2-thienyl)iodocuprate. The labelling precursors were obtained by addition of tert-butyl omega-iodocarboxylates to the organocuprate and these were reacted with [C-11]methyl iodide to form C-11-labelled.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199706)39:6<509::aid-jlcr996>3.0.co;2-h

文献信息

• Phenol derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0124369A1

  公开（公告）日：1984-11-07

  A phenol derivative of the formula wherein NU is a defined bis-phenolic nucleus including a hydroxyphenyl-hydroxynaphthyl; hydroxyphenyl-hydroxy- indanyl, hydroxyphenyl-hydroxybenzothienyl or di-hydroxyethylene or vinylene nucleus; wherein A is alkylene, alkenylene or alkynylene which may be interrupted by phenylene or other linkages, wherein R1 is hydrogen, or alkyl, alkenyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, aryl or arylalkyl, or R1 is joined to R2, and wherein X is -CONR2-, -CSNR2-, -NR12CO-, -NR12CS-, -NR12CONR2-, , -SO2NR2-or -CO-, or, when R is not hydrogen, is -NR12COO-, -S-, -SO- or -SO2-, wherein R2 is hydrogen or alkyl, or R1 and R2 together form alkylene; wherein R12 is hydrogen or alkyl, and wherein R22 is hydrogen, cyano or nitro; or a salt thereof when appropriate. The compounds possess antioestrogenic activity and may be used for the treatment of hormone-dependent breast tumours or of anovulatory infertility.

  式中的苯酚衍生物 其中 NU 是定义的双酚核，包括羟基苯基-羟基萘基、羟基苯基-羟基茚基、羟基苯基-羟基苯并噻吩基或二羟基乙烯基或乙烯基核； 其中 A 是亚烷基、亚烯基或亚炔基，可被亚苯基或其他连接物打断、 其中 R1 是氢、或烷基、烯基、环烷基、卤代烷基、芳基或芳烷基，或 R1 与 R2 连接，且其中 X 是-CONR2-、-CSNR2-、-NR12CO-、-NR12CS-、-NR12CONR2-、 ，-SO2NR2-或-CO-，或当 R 不是氢时，是-NR12COO-，-S-，-SO-或-SO2-，其中 R2 是氢或烷基，或 R1 和 R2 一起形成亚烷基； 其中 R12 是氢或烷基，R22 是氢、氰基或硝基； 或其适当的盐。这些化合物具有抗雌激素活性，可用于治疗激素依赖性乳腺肿瘤或无排卵性不孕症。
• Neu, H.; Kihlberg, T.; Langstroem, B., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1997, vol. 40, p. 796 - 797
  作者：Neu, H.、Kihlberg, T.、Langstroem, B.

  DOI：——

  日期：——
• US4732912A
  申请人：——

  公开号：US4732912A

  公开（公告）日：1988-03-22
• US4904661A
  申请人：——

  公开号：US4904661A

  公开（公告）日：1990-02-27
• US5021414A
  申请人：——

  公开号：US5021414A

  公开（公告）日：1991-06-04