N-benzoylindole-7-phenol | 1421358-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzoylindole-7-phenol
• 英文别名: 5-Hydroxy-1-benzoylindole；(5-hydroxyindol-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1421358-76-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: YMIZPMJUHWNKLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoylindole-7-phenol 、 2-benzyloxy-1,1-diphenyl-2,3-allenic alcohol 在 磷酸二苯酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以75%的产率得到Ν-benzoyl-3-diphenylmethyleneindolopyran
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸与萘酚对烷氧基丙二烯的芳族环化反应：与较大的π-共轭萘并吡喃具有聚集诱导发射特征的反应序列†

  摘要：

  开发了一种实用且易于扩展的反应序列，用于通过布朗斯台德酸与惰性萘并烷氧基烯丙酸酯的芳族环化反应，直接合成较大的π-共轭萘并吡喃的新家族。级联途径涉及烯丙基化/环化/脱苄氧基化/异构化/脱水。新型的固态二苯基亚甲基取代的萘并吡喃具有荧光发射作用，并被证明具有聚集诱导发射（AIE）行为。

  DOI：

  10.1039/c8sc03837f
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到N-benzoylindole-7-phenol
  参考文献：
  名称：

  Pd/C-mediated depropargylation of propargyl ethers/amines in water

  摘要：

  Propargyl ethers and amines are effectively depropargylated to the parent alcohols or amines via a C-O/C-N bond cleavage catalyzed by 10% Pd/C in water. This simple, facile, and inexpensive methodology could be utilized for the selective removal of propargyl groups from a variety of aryl ethers and amines. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.093

文献信息

• 萘并吡喃类化合物及其制备方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院

  公开号：CN108250174B

  公开（公告）日：2021-09-10

  本发明公开了一种萘并吡喃类化合物及其制备方法，该化合物性能稳定，突破了以前萘并吡喃类化合物的结构欠缺。制备方法包括步骤：(1)将二芳基联烯类化合物和萘酚类化合物溶于溶剂中，得到预反应混合溶液；(2)步骤(1)中所得的预反应混合溶液在温度为50‑80℃和催化剂的条件下反应，得到所述萘并吡喃类化合物。制备方法步骤简单，条件温和，易于实现，绿色环保更适合于工业化生产。