phenyl (6-fluoropyridin-3-yl)carbamate | 1072811-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (6-fluoropyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: (6-fluoro-pyridin-3-yl)-carbamic acid phenyl ester；Phenyl 6-fluoropyridin-3-ylcarbamate；phenyl N-(6-fluoropyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 1072811-68-7
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O₂
• 分子量: 232.214
• InChiKey: GNBNURCPHKLXIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (6-fluoropyridin-3-yl)carbamate 、 N-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(pyrazolidin-1-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)pyrazolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PYRROLOTRIAZINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。

  公开号：

  WO2009111531A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-氨基吡啶 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 phenyl (6-fluoropyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131050

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED SPIROCYCLIC DIAMINE UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] MODULATEURS D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE DE TYPE DIAMINE URÉE SPIROCYCLIQUE SUBSTITUÉE PAR UN GROUPE HÉTÉROARYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010141817A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Certain heteroaryl-substituted spirocyclic diamine urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  描述了某些杂环取代的螺环二胺脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制药组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和条件的方法，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠紊乱、进食紊乱、能量代谢紊乱和运动紊乱（例如多发性硬化）。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Sampognaro Anthony J.

  公开号：US20100113454A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anti-cancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED SPIROCYCLIC DIAMINE UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Breitenbucher J. Guy

  公开号：US20120083476A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Certain heteroaryl-substituted spirocyclic diamine urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  本文描述了某些杂环取代的螺环二胺尿素化合物，可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，失调和情况的方法，例如焦虑，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍，能量代谢障碍和运动障碍（例如多发性硬化）。
• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08198438B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anti-cancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病。
• US8198438B2
  申请人：——

  公开号：US8198438B2

  公开（公告）日：2012-06-12