(2R)-2-amino-1-propanethiol hydrochloride | 114179-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: (2R)-2-amino-1-propanethiol hydrochloride
• 英文别名: (R)-2-Aminopropane-1-thiol hydrochloride；(2R)-2-aminopropane-1-thiol;hydrochloride
• CAS: 114179-97-4
• 化学式: C₃H₉NS*ClH
• 分子量: 127.638
• InChiKey: LGDQCFHYSGLOKP-AENDTGMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-1-propanethiol hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以600 mg的产率得到(2R)-2-amino-1-propanethiol
  参考文献：
  名称：

  SULFUR-CONTAINING POLYCYCLIC-HYDROXYPYRIDONE CARBOXAMIDE ANALOG AGAINST HIV

  摘要：

  该披露揭示了一种含硫多环羟基吡啶酮羧酰胺类HIV抗体及其应用。该含硫多环羟基吡啶酮羧酰胺类HIV抗体具有以下化合物(I)或其立体异构体或其药用可接受盐所表示的化合物。该披露提供的含硫多环羟基吡啶酮羧酰胺类抗体具有良好的抗HIV活性，特别是化合物2、化合物18、化合物34和化合物66在体外对HIV-1复制具有强烈的抑制作用，其对HIV的治疗指数比现有药物TDF和多力特伏的高出数百倍。这些化合物的开发对于艾滋病药物的研发具有重要意义，将为艾滋病患者带来好消息。

  公开号：

  US20200361960A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl (1-mercaptopropan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R)-2-amino-1-propanethiol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SULFUR-CONTAINING POLYCYCLIC-HYDROXYPYRIDONE CARBOXAMIDE ANALOG AGAINST HIV

  摘要：

  该披露揭示了一种含硫多环羟基吡啶酮羧酰胺类HIV抗体及其应用。该含硫多环羟基吡啶酮羧酰胺类HIV抗体具有以下化合物(I)或其立体异构体或其药用可接受盐所表示的化合物。该披露提供的含硫多环羟基吡啶酮羧酰胺类抗体具有良好的抗HIV活性，特别是化合物2、化合物18、化合物34和化合物66在体外对HIV-1复制具有强烈的抑制作用，其对HIV的治疗指数比现有药物TDF和多力特伏的高出数百倍。这些化合物的开发对于艾滋病药物的研发具有重要意义，将为艾滋病患者带来好消息。

  公开号：

  US20200361960A1

文献信息

• Synthese und absolute Konfiguration kettenverzweigter, Cimetidin-analoger Thioether / Synthesis and Absolute Configuration of Chain Branched Cimetidine Analogous Thioethers
  作者：Sigurd Elza、Martin Dräger、Walter Schunack

  DOI：10.1515/znb-1987-0317

  日期：1987.3.1

  Chain branched Cimetidine analogous thioethers, promising building blocks for the preparation of H₂-histaminergic compounds, were synthetized from chiral aminoalkanethiols. Enantiomerically pure amino acids or aminoalcohols were used as starting materials. In one case, a resolution via neutral and acid di-O-(4-toluoyl)tartrates was achieved in good yields and satisfying enantiomeric excess. The absolute configuration of an ethyl branched compound was determined using X-ray diffraction and anomalous dispersion

  链支化的西米替丁类硫醚，是制备H₂-组胺化合物的有前途的构建模块，从手性氨基烷硫醇合成而来。对映体纯氨基酸或氨基醇作为起始原料。在一个案例中，通过中性和酸性二-O-(4-对甲苯基)酒石酸盐的分离，获得了良好的产率和令人满意的对映体过量。通过X射线衍射和异常色散确定了乙基支化化合物的绝对构型。
• SULFUR-CONTAINING POLYCYCLIC-HYDROXYPYRIDONE CARBOXAMIDE ANALOG AGAINST HIV
  申请人：MO Yunfen

  公开号：US20200361960A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure discloses a sulfur-containing polycyclic-hydroxypyridone carboxamide analog against HIV and an application thereof. The sulfur-containing polycyclic-hydroxypyridone carboxamide analog has a compound represented by the following formula (I) or a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The sulfur-containing polycyclic-hydroxypyridone carbonxamide analogs provided by the disclosure have good anti-HIV activity, and in particularly, compound 2, compound 18, compound 34 and compound 66 have strong inhibitory effects on HIV-1 replication in vitro, and the therapeutic index thereof against HIV is hundreds of times greater than that of the existing drugs TDF and Dolutegravir. The development of such the compounds is of great significance for the development of AIDS drugs and will bright good news to AIDS patients.

  该披露揭示了一种含硫多环羟基吡啶酮羧酰胺类HIV抗体及其应用。该含硫多环羟基吡啶酮羧酰胺类HIV抗体具有以下化合物(I)或其立体异构体或其药用可接受盐所表示的化合物。该披露提供的含硫多环羟基吡啶酮羧酰胺类抗体具有良好的抗HIV活性，特别是化合物2、化合物18、化合物34和化合物66在体外对HIV-1复制具有强烈的抑制作用，其对HIV的治疗指数比现有药物TDF和多力特伏的高出数百倍。这些化合物的开发对于艾滋病药物的研发具有重要意义，将为艾滋病患者带来好消息。