benzyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-(phenylsulfanylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 340156-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-(phenylsulfanylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 340156-78-7
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₆S
• 分子量: 481.569
• InChiKey: VTQZLWCDPRNVOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate 、 benzyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-(phenylsulfanylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 disodium hydrogenphosphate 、 silver trifluoromethanesulfinate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到2,2,2-trichloroethyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成吡咯甲烷的新方法

  摘要：

  在三氟甲磺酸银（I）存在下，2-巯基苯并噻唑基甲基吡咯与无α-吡咯的偶联反应在室温下顺利进行，从而以优异的产率得到吡咯甲烷。氮杂富烯鎓离子是一种与无α吡咯反应的活性形式，在相似的中性条件下也能与吡咯甲烷快速反应，从而以高收率提供了一种平衡的吡咯甲烷混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00088-6
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-5-methylpyrrole-2-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-(phenylsulfanylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成吡咯甲烷的新方法

  摘要：

  在三氟甲磺酸银（I）存在下，2-巯基苯并噻唑基甲基吡咯与无α-吡咯的偶联反应在室温下顺利进行，从而以优异的产率得到吡咯甲烷。氮杂富烯鎓离子是一种与无α吡咯反应的活性形式，在相似的中性条件下也能与吡咯甲烷快速反应，从而以高收率提供了一种平衡的吡咯甲烷混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00088-6

文献信息

• 2-Mercaptobenzothiazolylmethylpyrrole as a new means for the synthesis of pyrromethanes under neutral conditions
  作者：Kunisuke Okada、Kiyoshi Saburi、Keishi Nomura、Hideo Tanino

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00201-9

  日期：1998.4

  4b with α-free pyrrole 2b in the presence of silver (I) triflate proceeds smoothly at room temperature to give pyrromethane 1b in excellent yield. 4b reacts rapidly with pyrromethane 1b under similar neutral conditions to afford symmetric pyrromethane 7 in preparative yield.

  在三氟甲磺酸银（I）存在下，2-巯基苯并噻唑基甲基吡咯4b与无α吡咯2b的偶联反应在室温下顺利进行，以优异的产率得到吡咯甲烷1b。4b在相似的中性条件下与吡咯甲烷1b快速反应，以制备产率得到对称的吡咯甲烷7。