苯,1,3,5-三(2-溴乙基)- | 18226-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,1,3,5-三(2-溴乙基)-
• 英文名称: 1,3,5-tris(2'-bromoethyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris-(β-brom-ethyl)-benzol；1,3,5-Tris(b-bromoethyl)benzene；1,3,5-tris(2-bromoethyl)benzene
• CAS: 18226-47-6
• 化学式: C₁₂H₁₅Br₃
• 分子量: 398.963
• InChiKey: OVDQRYXJJNEUEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,1,3,5-三(2-溴乙基)- 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-[3,5-Bis-(3-carboxy-propyl)-phenyl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of the "pocket" porphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a018
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 苯,1,3,5-三(2-溴乙基)-
  参考文献：
  名称：

  带有人工 MECAM 基铁载体的抗生素结合物是对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌病原体的有效药剂

  摘要：

  开发针对革兰氏阴性菌的新型药物代表了迫切的医疗需求。为了克服它们的外细胞膜，我们基于 MECAM 核心合成了抗生素和人工铁载体的结合物，这些结合物是由细菌铁吸收系统导入的。使用密度泛函理论在计算机上预测了结构、自旋状态和铁结合特性。MECAM 在大肠杆菌中作为一种有效的人工铁载体的能力已在微生物生长恢复和生物分析测定中得到证实。在以运输效率为重点的接头优化之后，制备了五种 β-内酰胺和一种达托霉素缀合物。最有效的结合物27显示在纳摩尔浓度下对革兰氏阳性和革兰氏阴性多药耐药病原体的生长抑制。MECAMs 的摄取途径被敲除突变体破译，并突出了 FepA、CirA 和 Fiu 的相关性。对27 的抗性是由编码 ExbB 的基因中的突变介导的，该基因参与铁载体转运。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01482

文献信息

• Preparation, properties, and reactions of metal-containing heterocycles
  作者：Ekkehard Lindner、Monther Khanfar

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00866-x

  日期：2001.7

  Trifunctional primary phosphines of the type 1,3,5-[PH2(CH2)n]3C6H3 (3b–d) were obtained via an Arbusov reaction between the 1,3,5-tris(bromoalkyl)benzenes 1b–d and P(OEt)3 followed by a reaction of the trisphosphonates 1,3,5-[(EtO)2P(O)(CH2)n]3C6H3 (2b–d) with LiAlH4. A straightforward conversion of these sensitive key phosphines 3b–d to the corresponding water-soluble ligands 1,3,5-tris[bis(hydr

  通过1,3,5-三（溴烷基）苯之间的Arbusov反应获得1,3,5- [PH 2（CH 2）n ] 3 C 6 H 3（3b - d）型三官能伯膦。1b – d和P（OEt）3，然后三膦酸酯1,3,5-[（EtO）2 P（O）（CH 2）n ] 3 C 6 H 3（2b – d）与LiAlH 4反应。这些敏感的关键膦3b - d直接转化为相应的水溶性配体1,3,5-三[双（羟甲基）膦基烷基]苯4b - d和1,3,5-三[双（2'-二乙基膦酸酯基乙基]膦酰基烷基]苯5b – d分别通过与甲醛进行甲酰化和与乙烯基膦酸二乙酯进行氢膦化来实现。由三当量的铂（II）络合物Cl 2 Pt（NCPh）2和两当量的配体5b – d组成的五组分自组装在高稀释度条件下，以高收率形成了纳米级水溶性三萜类环烷烃6b – d。但是，与配体4b – d的可比反应仅产生了不溶于所有有机溶剂和水的聚合材料。通过31 P
• Synthesis of symmetrically trisubstituted benzene derivatives
  作者：W. P. Cochrane、P. L. Pauson、T. S. Stevens

  DOI：10.1039/j39680000630

  日期：——

  Syntheses are described of 1,3,5-trisubstituted benzenes with the following substituents CH2Cl, CH2OEt, CH2OBz, and [CH2]2X (X = OH, OAc, OCBz, Cl, Br, CN, or CO2H), an improved route to 1,3,5-tris(hydroxymethyl)-benzene and alternative routes to the corresponding tri-aldehyde and tris(bromomethyl) derivative.

  描述了具有以下取代基CH 1 Cl，CH 2 OEt，CH 2 OB z和[CH 2 ] 2 X（X = OH，OAc，OCB z，Cl，Br， CN或CO 2 H），这是通往1,3,5-三（羟甲基）苯的改进途径，以及通往相应的三醛和三（溴甲基）衍生物的替代途径。
• Trifunctional Phosphane Ligands and Their Application in the Synthesis of Novel Cage-Structured Platinacyclophanes and Trinuclear Chain-Like Platinacycles by Self-Assembly
  作者：Ekkehard Lindner、Monther Khanfar、Manfred Steimann

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2411::aid-ejic2411>3.0.co;2-8

  日期：2001.9

  ligands 11−14. Their potency of self-assembly was examined by the employment of platinum(II) complex fragments. A five-component self-assembly consisting of 3 equiv. of the platinum complex Cl2Pt(NCPh)2 and 2 equiv. of the ligands 11−14 under high-dilution conditions led to the formation of the nanoscaled triplatinacyclophanes 1 and 15−17. Polymers were formed as by-products from the reactions between 11−13

  1,3,5-三[（二苯基磷酰基）烷基]苯 7-10 的合成通过相应的 1,3,5-三（溴烷基）苯 3-6 与二苯基亚膦酸乙酯在 Arbusov 型反应中成功反应. 这些磷烷氧化物的还原导致三官能磷烷配体 11-14。通过使用铂 (II) 复合碎片来检查它们的自组装能力。由 3 个当量组成的五组件自组装。铂络合物 Cl2Pt(NCPh)2 和 2 当量。在高稀释条件下配体 11-14 的分离导致纳米级三铂环芳烃 1 和 15-17 的形成。聚合物作为 11-13 和 Cl2Pt(NCPh)2 之间反应的副产物形成，而在 14 的情况下，形成了三个其他具有链状结构的铂酰基 18-20。
• Macrocyclic sulphide synthesis: trithia[n n+1,2n+4][2n+ 1]metacyclophanes
  作者：Alfredo Ricci、Roberto Danieli、Sandra Rossini

  DOI：10.1039/p19760001691

  日期：——

  The formation of trithiametacyclophanes from the trisodium salt of a tris(mercaptoalkyl)benzene and a trisbromoalkylmethane is described. 1H N.m.r. spectra were used to determine the structures of the products, with the aid of shift reagents.

  描述了由三（巯基烷基）苯的三钠盐和三溴代烷基甲烷形成三硫杂环丁烷。1 H Nmr光谱在转移试剂的帮助下用于确定产物的结构。
• S-Cylindrophanes: From Metal Tweezers to Metal Sandwiches
  作者：Mark Mascal、Jean-Luc Kerdelhué、Alexander J. Blake、Paul A. Cooke

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<1968::aid-anie1968>3.0.co;2-u

  日期：1999.7.12

  Inclusion of AgI and CuI ions by the preorganized cylindrophane cage compound 1 provides the first examples of bis(η6) sandwich complexes of these metals. Locked in a trigonal-planar heteroatom ligand field, the guest ions are shown by NMR spectroscopy to withdraw electron density from the aromatic rings. A statistical study of η6 coordination in the solid state supports the description of arene-metal contacts

  预先组织的柱状笼化合物 1 包含 AgI 和 CuI 离子提供了这些金属的双 (η6) 夹心配合物的第一个例子。锁定在三角平面杂原子配体场中，核磁共振光谱显示客体离子从芳环中提取电子密度。固态中 η6 配位的统计研究支持将 2.5 和 3.5 Å 之间的芳烃-金属接触描述为键。