(2R,4R)-6-(benzenesulfonylmethyl)-4-phenyl-2-propan-2-yloxy-3,4-dihydro-2H-pyran | 161420-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-6-(benzenesulfonylmethyl)-4-phenyl-2-propan-2-yloxy-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 161420-36-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄S
• 分子量: 372.485
• InChiKey: JWYKYJFKZDZTIY-GHTZIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-6-(benzenesulfonylmethyl)-4-phenyl-2-propan-2-yloxy-3,4-dihydro-2H-pyran 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-3-苯基环己酮
  参考文献：
  名称：

  (E)-2-Oxo-1-苯基磺酰基-3-烯烃与乙烯基醚的手性路易斯酸催化的不对称杂Diels-Alder反应

  摘要：

  (E)-2-Oxo-1-苯基磺酰基-3-烯烃在催化量的手性钛试剂与乙烯基醚的杂狄尔斯-阿尔德反应的帮助下被有效活化，生成(2R,4R)或...

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1637
• 作为产物：
  描述：

  异丙基乙烯基醚 、 (E)-4-phenyl-1-phenylsulfonyl-3-buten-2-one 在 diisopropoxytitanium(IV) dibromide 、 4 A molecular sieve 、 (4R,5R)-2,2-二甲基-a,a,a',a'-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到(2R,4R)-6-(benzenesulfonylmethyl)-4-phenyl-2-propan-2-yloxy-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  (E)-2-Oxo-1-苯基磺酰基-3-烯烃与乙烯基醚的手性路易斯酸催化的不对称杂Diels-Alder反应

  摘要：

  (E)-2-Oxo-1-苯基磺酰基-3-烯烃在催化量的手性钛试剂与乙烯基醚的杂狄尔斯-阿尔德反应的帮助下被有效活化，生成(2R,4R)或...

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1637

文献信息

• Chiral Lewis Acid-Catalyzed Asymmetric Hetero Diels-Alder Reaction of (<i>E</i>)-2-Oxo-1-phenylsulfonyl-3-alkenes with Vinyl Ethers
  作者：Eiji Wada、Hiroshi Yasuoka、Shuji Kanemasa

  DOI：10.1246/cl.1994.1637

  日期：1994.9

  (E)-2-Oxo-1-phenylsulfonyl-3-alkenes are effectively activated with the aid of a catalytic amount of chiral titanium reagents in hetero Diels-Alder reactions with vinyl ethers to produce (2R,4R) or...

  (E)-2-Oxo-1-苯基磺酰基-3-烯烃在催化量的手性钛试剂与乙烯基醚的杂狄尔斯-阿尔德反应的帮助下被有效活化，生成(2R,4R)或...