2-Fluor-4-amino-acetanilid | 57165-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluor-4-amino-acetanilid
• 英文别名: n-(4-Amino-2-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 57165-12-5
• 化学式: C₈H₉FN₂O
• 分子量: 168.171
• InChiKey: URXXVRGEJLUCNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluor-4-amino-acetanilid 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AKRAM, MUSTAFA;SEIDEL, WINFRIED

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-Fluor-4-amino-acetanilid
  参考文献：
  名称：

  与吡咯并[2,3-d]嘧啶支架连接的新型氟化二芳基脲作为 VEGFR-2 抑制剂：分子对接和生物学评价

  摘要：

  我们小组先前发现了一系列与二芳基脲相关的吡咯并[2,3- d ]嘧啶作为索拉非尼融合的同源物，它们作为血管内皮生长因子受体（VEGFR2）的抑制剂具有比索拉非尼更有效的活性。基于这些结果和观察到氟化瑞戈非尼相对于索拉非尼显示出更高的VEGFR2抑制活性。因此，在这项研究中，我们试图通过在靠近尿素部分的苯基部分引入氟原子来开发更有效的吡咯并嘧啶替代物，以模拟瑞戈非尼。我们假设这将提高化合物的效力。令人惊讶的是，化合物9e具有更好的 VEGFR2 抑制活性（IC 50   = 52.4 nM) 与标准药物索拉非尼相比，而化合物 ( 9b、d和f ) 显示出中等抑制活性。新合成的化合物在 60 种人类癌细胞系上进行了测试。对这些化合物与 VEGFR2 的非活性构象进行了场比对和分子对接研究，并确定了理论 ADME 特性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106006

文献信息

• Acetamidoarenediazonium Salts: Opportunities for Multiple Arene Functionali­zation
  作者：Bernd Schmidt、Nelli Elizarov、Nastja Riemer、Frank Hölter

  DOI：10.1002/ejoc.201500795

  日期：2015.9

  Unlike their ortho counterparts, meta- and para-acetamidoanilines can be converted into the corresponding acetamidoarenediazonium salts. These offer various opportunities for multiple Pd-catalyzed arene functionalization reactions, such as Matsuda-Heck-, Suzuki-Miyaura- or Fujiwara-Moritani couplings.

  与它们的邻位对应物不同，间和对乙酰氨基苯胺可以转化为相应的乙酰氨基芳烃重氮盐。这些为多种 Pd 催化的芳烃官能化反应提供了各种机会，例如 Matsuda-Heck-、Suzuki-Miyaura- 或 Fujiwara-Moritani 偶联。
• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET/OU DU MTOR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010126895A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及式I的化合物或其药用可接受盐；使用这些化合物治疗疾病或症状的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。
• Nitro-p-phenylenediamine derivatives, processes for their preparation
  申请人：Hans Schwarzkopf GmbH

  公开号：US05163970A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  Compounds of the formula I are described: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another each represent a hydrogen atom, a (C.sub.1 -C.sub.2) alkyl group, a hydroxy (C.sub.2 -C.sub.3) alkyl group or a 2,3-dihydroxypropyl group and X is a fluorine atom, with the proviso that when R.sup.1 or R.sup.2 is hydrogen then the other is not a hydroxy (C.sub.2) alkyl group; processes for their preparation and aqueous hair coloring agents containing these compounds.

  本文描述了以下公式为I的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢原子，(C.sub.1-C.sub.2)烷基，羟基(C.sub.2-C.sub.3)烷基或2,3-二羟基丙基基团，X为氟原子，但有一个条件，当R.sup.1或R.sup.2为氢时，则另一个不是羟基(C.sub.2)烷基；其制备过程和含有这些化合物的水性染发剂。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND/OR MTOR
  申请人：Andrews Kristin

  公开号：US20100273764A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中变量在此定义。
• Inhibitors of PI3 kinase and/or mTOR
  申请人：D'Angelo Noel

  公开号：US08362241B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。