1-Cyclohexyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic Acid Ethyl Ester | 346441-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: ethyl 1-cyclohexyl-3,5-dimethylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 346441-11-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: HLPAPYFZDXJZPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic Acid Ethyl Ester 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以94.3%的产率得到1-Cyclohexyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocylic antiviral compounds

  摘要：

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070191335A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl diacetoacetate 、 环己基肼盐酸盐 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到1-Cyclohexyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocylic antiviral compounds

  摘要：

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070191335A1

文献信息

• Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Icos Corporation

  公开号：US06569885B1

  公开（公告）日：2003-05-27

  Pyrazole compounds that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.

  揭示了一种具有强大和选择性PDE4抑制剂作用的吡唑化合物，以及制备这种化合物的方法。还揭示了该化合物在治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病，以及中枢神经系统（CNS）障碍中的用途。
• WO2008/34731
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6569885B1
  申请人：——

  公开号：US6569885B1

  公开（公告）日：2003-05-27
• US7087634B2
  申请人：——

  公开号：US7087634B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• [EN] COMBINATION OF PDE-V INHIBITORS AND NK1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION<br/>[FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE PDE-V ET D'ANTAGONISTES DE NK1 DANS LE TRAITEMENT DE LA DEPRESSION
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003105815A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g., a substance P receptor antagonist) in combination with a PDE IV inhibitor. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and a PDE IV inhibitor.