methyl (6E)-7-{4-(4-flurophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}(5S)-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoate | 912337-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl (6E)-7-{4-(4-flurophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}(5S)-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoate
• 英文别名: Methyl (6E)-7-{4-(4-flurophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}(5S)-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoate；methyl (E,5S)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-5-hydroxy-3-oxohept-6-enoate
• CAS: 912337-61-2
• 化学式: C₂₃H₂₈FN₃O₆S
• 分子量: 493.556
• InChiKey: LPWZGSQEZQDBNV-SXSDINLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6E)-7-{4-(4-flurophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}(5S)-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoate 在 二乙基甲氧基硼烷 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 瑞舒伐他汀甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106526

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  瑞舒伐他汀取代羟基戊烯酸 、 potassium monomethyl malonate 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 methyl (6E)-7-{4-(4-flurophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}(5S)-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106526

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for Preparation of Calcium Salt of Rosuvastatin
  申请人：Deshpande Pandurang Balwant

  公开号：US20080161560A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The invention relates to commercially viable process for the preparation of Rosuvastatin by an early introduction of correct absolute stereochemistry at C-5 (S) of Rosuvastatin side chain followed by regioselective chain extension using novel side chain building blocks and less expensive reagents. It is yet another object of the invention is to provide novel intermediates that may be used for the preparation of Calcium salt of Rosuvastatin.Formula (I).

  该发明涉及一种商业上可行的过程，通过在Rosuvastatin侧链的C-5（S）早期引入正确的绝对立体化学，然后使用新的侧链构建块和更便宜的试剂进行区域选择性链延伸，以制备Rosuvastatin。该发明的另一个目的是提供可用于制备Rosuvastatin钙盐的新型中间体。公式（I）。
• WO2006/106526
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——