methyl 4-oxodec-7-ynoate | 80709-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-oxodec-7-ynoate
• 英文别名: methyl 4-oxo-7-decynoate
• CAS: 80709-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: UGGUAMDZFVELDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-oxodec-7-ynoate 在 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 作用下， 反应 15.0h， 以64%的产率得到7-decyn-4-olide
  参考文献：
  名称：

  Naoshima, Yoshinobu; Morita, Tomowa; Wakabayashi, Shoji, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 11, p. 2639 - 2640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-pentynyl)-3-oxoglutarate 在 硫酸 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 反应 40.0h， 生成 methyl 4-oxodec-7-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Naoshima, Yoshinobu; Morita, Tomowa; Wakabayashi, Shoji, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 11, p. 2639 - 2640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Synthesis of (±)-γ-Substituted γ-Butyrolactones Using a Kinetic Alkylation-Ozonolysis Procedure
  作者：Dermot J. Gavin、Niall W. A. Geraghty

  DOI：10.1080/00397919408011738

  日期：1994.5

  Abstract A synthesis of (±)-γ-substituted γ-butyrolactones is described in which the key intermediates, γ-ketoesters, are prepared from the readily available 6-methyl-5-hepten-2-one using a kinetic alkylation-ozonolysis procedure; the method allows terminal ester and Z-alkene groups to be incorporated into the side-chain and thus can be used for the synthesis of (±)-γ-jasmolactone as well as other

  摘要描述了 (±)-γ-取代的 γ-丁内酯的合成，其中关键中间体 γ-酮酯是使用动力学烷基化 - 臭氧分解程序从容易获得的 6-methyl-5-hepten-2-one 制备的; 该方法允许将末端酯和 Z-烯烃基团并入侧链，因此可用于合成 (±)-γ-茉莉酮内酯以及其他天然存在的内酯。
• Naoshima, Yoshinobu; Morita, Tomowa; Wakabayashi, Shoji, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 11, p. 2639 - 2640
  作者：Naoshima, Yoshinobu、Morita, Tomowa、Wakabayashi, Shoji、Hayashi, Shuichi

  DOI：——

  日期：——