6-苄基-2-噁-6-氮杂螺[3.3]庚烷 | 46246-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-苄基-2-噁-6-氮杂螺[3.3]庚烷
• 中文别名: 6-苄基-2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷
• 英文名称: 2-benzyl-6-oxa-2-azaspiro[3.3]-heptane
• 英文别名: 6-benzyl-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane
• CAS: 46246-91-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: TZPHFPFBMJKZRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.8±40.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  83.5±29.7℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苄基-2-噁-6-氮杂螺[3.3]庚烷 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以605.6 g的产率得到2-benzyl-6-oxa-2-azaspiro[3.3]heptane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  The Development of a Manufacturing Route to an MCHr1 Antagonist

  摘要：

  Process development work to provide an efficient manufacturing route to a MCHr1 antagonist is presented herewith. Features of this development work include a scalable manufacturing route to the useful 6-oxa-2-azaspiro[3.3]heptane building block and the use of a (soluble) alternative to sodium triacetoxyborohydride.

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00006
• 作为产物：
  描述：

  三溴新戊醇 在 sodium ethanolate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 6-苄基-2-噁-6-氮杂螺[3.3]庚烷
  参考文献：
  名称：

  2-Oxa-6-azaspiro [3.3]庚烷磺酸盐的合成与性能

  摘要：

  摘要 提出了一种改进的双环螺化合物2-oxa-6-azaspiro [3.3]庚烷的合成。尽管该化合物通常以草酸盐的形式分离，但以磺酸盐的形式分离会产生更稳定和更易溶的产物。通过这些改进的性质，已经能够与螺双环2-氧杂-6-氮杂螺并[3.3]庚烷接触更广泛的反应条件。 提出了一种改进的双环螺化合物2-oxa-6-azaspiro [3.3]庚烷的合成。尽管该化合物通常以草酸盐的形式分离，但以磺酸盐的形式分离会产生更稳定和更易溶的产物。通过这些改进的性质，已经能够与螺双环2-氧杂-6-氮杂螺并[3.3]庚烷接触更广泛的反应条件。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588733

文献信息

• Synthesis and Properties of 2-Oxa-6-azaspiro[3.3]heptane Sulfonate Salts
  作者：Richard van der Haas、Jeroen Dekker、Jorma Hassfeld、Anastasia Hager、Peter Fey、Philipp Rubenbauer、Eric Damen

  DOI：10.1055/s-0036-1588733

  日期：2017.6

  2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane is presented. While this compound is often isolated as an oxalate salt, its isolation as a sulfonic acid salt yields a more stable and more soluble product. With these improved properties access to a wider range of reaction conditions with the spirobicyclic 2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane has been enabled. An improved synthesis of the bicyclic spiro compound 2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane is

  摘要 提出了一种改进的双环螺化合物2-oxa-6-azaspiro [3.3]庚烷的合成。尽管该化合物通常以草酸盐的形式分离，但以磺酸盐的形式分离会产生更稳定和更易溶的产物。通过这些改进的性质，已经能够与螺双环2-氧杂-6-氮杂螺并[3.3]庚烷接触更广泛的反应条件。 提出了一种改进的双环螺化合物2-oxa-6-azaspiro [3.3]庚烷的合成。尽管该化合物通常以草酸盐的形式分离，但以磺酸盐的形式分离会产生更稳定和更易溶的产物。通过这些改进的性质，已经能够与螺双环2-氧杂-6-氮杂螺并[3.3]庚烷接触更广泛的反应条件。
• The Development of a Manufacturing Route to an MCHr1 Antagonist
  作者：Michael Golden、Danny Legg、David Milne、Arun Bharadwaj M.、K. Deepthi、Madan Gopal、Nagaraju Dokka、Sudhir Nambiar、Puranik Ramachandra、U. Santhosh、Parhalad Sharma、R. Sridharan、Manjunatha Sulur、Mats Linderberg、Anders Nilsson、Roger Sohlberg、John Kremers、Samuel Oliver、Debasis Patra

  DOI：10.1021/acs.oprd.6b00006

  日期：2016.3.18

  Process development work to provide an efficient manufacturing route to a MCHr1 antagonist is presented herewith. Features of this development work include a scalable manufacturing route to the useful 6-oxa-2-azaspiro[3.3]heptane building block and the use of a (soluble) alternative to sodium triacetoxyborohydride.