6-苄基-2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷 | 1031817-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 6-苄基-2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷
• 英文名称: 6-benzyl-2,6-diazaspiro[3.5]nonane
• CAS: 1031817-83-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: AMJUPHWNJCTBKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324℃
• 密度：
  1.08
• 闪点：
  132℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 6-苄基-2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到tert-butyl 6-benzyl-2,6-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  正交保护的 2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷和 2,6-二氮杂螺[3.4] 辛烷类似物的合成作为药物化学中的通用构件

  摘要：

  首次描述了正交保护的螺环胺的新型有效合成。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378722
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzoylpiperidine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 6-苄基-2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷
  参考文献：
  名称：

  正交保护的 2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷和 2,6-二氮杂螺[3.4] 辛烷类似物的合成作为药物化学中的通用构件

  摘要：

  首次描述了正交保护的螺环胺的新型有效合成。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378722

文献信息

• Synthesis of Orthogonally Protected 2,6-Diazaspiro[3.5]nonane and 2,6-Diazaspiro[3.4]octane Analogues as Versatile Building Blocks in Medicinal Chemistry
  作者：Maciej Pudelko、David Orain、Samuel Hintermann、Diego Carballa、Anna Jedrzejczak

  DOI：10.1055/s-0034-1378722

  日期：——

  A novel and efficient synthesis of orthogonally protected spirocyclic amines is described for the first time.

  首次描述了正交保护的螺环胺的新型有效合成。