3-(12-bromododecyl)pyridinium bromide | 213667-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(12-bromododecyl)pyridinium bromide
• 英文别名: 3-(12-bromododecyl)pyridine hydrobromide；3-(12-bromododecyl)pyridine bromide；3-(12-Bromododecyl)pyridin-1-ium;bromide；3-(12-bromododecyl)pyridin-1-ium;bromide
• CAS: 213667-97-1
• 化学式: BrH*C₁₇H₂₈BrN
• 分子量: 407.232
• InChiKey: MXSZAWIFPAPJFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(12-bromododecyl)pyridinium bromide 在 甲醇 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(13-((tert-butoxycarbonyl)(2-cyanoethyl)amino)tridecyl)-1-(12-(pyridin-3-yl)dodecyl)pyridin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  粘胶蛋白B1,2和E1,2：挑战海洋海绵Haliclona viscosa的新3烷基吡啶鎓生物碱

  摘要：

  从北极海绵Haliclona viscosa中分离出了四个新的3-烷基吡啶鎓生物碱，即粘胶线B 1（1 a），B 2（1 b），E 1（2 a）和E 2（2 b）。。由于在“标准”质谱碎裂实验中产生的歧义片段，这些异构化合物的结构解析具有挑战性。最终结构的阐明依赖于合成，液相色谱和质谱法的结合使用。使用三种不同的质谱仪来区分合成的结构异构体：飞行时间（TOF）质谱仪和具有不同离子转移技术（即分离器与漏斗光学系统）的两种离子阱质谱仪。尽管起初没有一个光谱仪返回允许结构阐明的光谱，但所有三个质谱仪均提供了经过彻底的方法优化后可以成功区分异构体的分析结果。使用离子阱和TOF仪器进行源内碰撞诱导解离（CID）可获得最有趣的结果。本文描述了在不同实验条件下粘蛋白碱的断裂方式。成功地优化了所应用的质谱方法后，对色谱方法进行了改进，以区分以前不可分离的异构体。最后，将液相色谱法和质谱法同时应用于天然产物

  DOI：

  10.1002/chem.201101362
• 作为产物：
  描述：

  1,12-十二烷二醇 在 盐酸 、 氢溴酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 3-(12-bromododecyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  粘胶蛋白B1,2和E1,2：挑战海洋海绵Haliclona viscosa的新3烷基吡啶鎓生物碱

  摘要：

  从北极海绵Haliclona viscosa中分离出了四个新的3-烷基吡啶鎓生物碱，即粘胶线B 1（1 a），B 2（1 b），E 1（2 a）和E 2（2 b）。。由于在“标准”质谱碎裂实验中产生的歧义片段，这些异构化合物的结构解析具有挑战性。最终结构的阐明依赖于合成，液相色谱和质谱法的结合使用。使用三种不同的质谱仪来区分合成的结构异构体：飞行时间（TOF）质谱仪和具有不同离子转移技术（即分离器与漏斗光学系统）的两种离子阱质谱仪。尽管起初没有一个光谱仪返回允许结构阐明的光谱，但所有三个质谱仪均提供了经过彻底的方法优化后可以成功区分异构体的分析结果。使用离子阱和TOF仪器进行源内碰撞诱导解离（CID）可获得最有趣的结果。本文描述了在不同实验条件下粘蛋白碱的断裂方式。成功地优化了所应用的质谱方法后，对色谱方法进行了改进，以区分以前不可分离的异构体。最后，将液相色谱法和质谱法同时应用于天然产物

  DOI：

  10.1002/chem.201101362

文献信息

• DI-SUBSTITUTED PYRIDINUM POLYMERS AND SYNTHESIS THEREOF
  申请人：Jaspars Marcel

  公开号：US20120123113A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  A method of producing a di-substituted pyridinium polymer by microwave-assisted polymerisation of a 2, 3, or 4-substituted pyridine monomer of the formula NC 5 R 4 —R′—X, wherein R is selected from hydrogen, hydroxyl, and substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, aryl, alkaryl, aralkyl, and alkenyl groups, R′ is a linking group, and X is a leaving group. Using this method, di-substituted pyridinium polymer compositions may be obtained wherein at least 50% of the di- substituted pyridinium polymer chains in the composition have the same degree of polymerisation.

  利用微波辅助聚合2、3或4-取代吡啶单体NC5R4—R′—X，其中R选自氢、羟基和取代或未取代的烷基、烷氧基、芳基、烷芳基、芳基烷基和烯基基团，R′是连接基团，X是离去基团的方法，可以生产二取代吡啶聚合物。利用这种方法，可以获得二取代吡啶聚合物组合物，其中组合物中至少50%的二取代吡啶聚合物链具有相同的聚合度。
• DI-SUBSTITUTED PYRIDINIUM POLYMERS AND SYNTHESIS THEREOF
  申请人：University Court Of The University Of Aberdeen

  公开号：EP2430074A1

  公开（公告）日：2012-03-21
• [EN] DI-SUBSTITUTED PYRIDINIUM POLYMERS AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] POLYMÈRES DE PYRIDINIUM DISUBSTITUÉ ET LEUR SYNTHÈSE
  申请人：UNIV ABERDEEN

  公开号：WO2010086652A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  A method of producing a di-substituted pyridinium polymer by microwave-assisted polymerisation of a 2, 3, or 4-substituted pyridine monomer of the formula NC5R4-R' -X, wherein R is selected from hydrogen, hydroxyl, and substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, aryl, alkaryl, aralkyl, and alkenyl groups, R' is a linking group, and X is a leaving group. Using this method, di-substituted pyridinium polymer compositions may be obtained wherein at least 50% of the di- substituted pyridinium polymer chains in the composition have the same degree of polymerisation.
• Viscosalines B1,2 and E1,2: Challenging New 3-Alkyl Pyridinium Alkaloids from the Marine Sponge Haliclona viscosa
  作者：Gesine Schmidt、Christoph Timm、Achim Grube、Christian A. Volk、Matthias Köck

  DOI：10.1002/chem.201101362

  日期：2012.6.25

  Four new 3‐alkyl pyridinium alkaloids, the viscosalines B1 (1 a), B2 (1 b), E1 (2 a), and E2 (2 b), were isolated from the Arctic sponge Haliclona viscosa. The structure elucidation of these isomeric compounds was challenging due to ambiguous fragments that derive during “standard” mass spectrometric fragmentation experiments. The final structure elucidation relied on the use of a combination of synthesis

  从北极海绵Haliclona viscosa中分离出了四个新的3-烷基吡啶鎓生物碱，即粘胶线B 1（1 a），B 2（1 b），E 1（2 a）和E 2（2 b）。。由于在“标准”质谱碎裂实验中产生的歧义片段，这些异构化合物的结构解析具有挑战性。最终结构的阐明依赖于合成，液相色谱和质谱法的结合使用。使用三种不同的质谱仪来区分合成的结构异构体：飞行时间（TOF）质谱仪和具有不同离子转移技术（即分离器与漏斗光学系统）的两种离子阱质谱仪。尽管起初没有一个光谱仪返回允许结构阐明的光谱，但所有三个质谱仪均提供了经过彻底的方法优化后可以成功区分异构体的分析结果。使用离子阱和TOF仪器进行源内碰撞诱导解离（CID）可获得最有趣的结果。本文描述了在不同实验条件下粘蛋白碱的断裂方式。成功地优化了所应用的质谱方法后，对色谱方法进行了改进，以区分以前不可分离的异构体。最后，将液相色谱法和质谱法同时应用于天然产物