6-苄基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶-2(1H)-酮 | 601514-58-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-苄基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶-2(1H)-酮
• 英文名称: 6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-benzyl 1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2-one；6-benzyl-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2-one
• CAS: 601514-58-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: BKSOOBNVMGYWAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

6-苄基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶-2(1H)-酮是一种有机中间体，据文献报道，它可用于制备2-氯-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶盐酸盐、2-氯-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶及其衍生物。此外，在与组胺H3受体相互作用后，该化合物特别适用于治疗神经中枢系统、外周神经系统、心血管系统、肺部系统、肠胃系统和内分泌系统的疾病。

制备

6-苄基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶-2(1H)-酮是一种杂环衍生物，可以通过三步反应由吡咯烷和N-苄基哌啶酮为原料制备得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苄基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶-2(1H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-氯-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods of use

  摘要：

  根据以下公式（I）提供化合物： 及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、Y、A、L1、L2、R1、R2、R5、m和n如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。

  公开号：

  US11077101B1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-(1-吡咯烷基)-1,2,3,6-四氢吡啶 在 溴 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 6-苄基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  一种取代的四氢异喹啉化合物与用途

  摘要：

  本发明公开了一种取代的四氢异喹啉化合物与用途，化合物的结构如通式I所示：各取代基定义见说明书。本发明的化合物具有较好的杀虫活性，可用于防治同翅目、鳞翅目等害虫，尤其对蚜虫、小菜蛾和粘虫具有优良的防治效果，在较低的剂量下就可以获得很好的效果。

  公开号：

  CN106467538B

文献信息

• [EN] CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE COMME INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018002219A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Fused aromatic bicyclic substituted 5-(2-amino-4-pyrimidinyl)- cyanoindoline derivatives (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-KB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  融合的芳香族双环取代5-(2-氨基-4-嘧啶基)-氰基吲哚衍生物（I）用于哺乳动物的治疗和/或预防，特别是用于抑制NF-KB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病的代谢性疾病和自身免疫性疾病。
• [EN] PYRAZOLE AMIDES FOR TREATING HIV INFECTIONS<br/>[FR] PYRAZOLE AMIDES DESTINES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIH
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004029051A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  This invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereof, wherein R' to R4, n W, X and Y are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such the compounds of the present invention are useful ín the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition of reverse transcriptase is implicated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodificiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  这项发明涉及式(I)的吡唑衍生物或其药用可接受的盐、溶剂或衍生物，其中R'到R4、n、W、X和Y在描述中有定义，并涉及其制备方法、用于制备它们的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物结合到酶逆转录酶上，并且是其调节剂，特别是其抑制剂。因此，本发明的化合物在治疗各种疾病中是有用的，包括那些逆转录酶抑制被牵涉其中的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和遗传相关的逆转录病毒引起的疾病，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• 一种取代的酰胺类化合物与用途
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN106467537B

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明属农用杀菌、杀虫、杀螨剂领域，涉及一种取代的酰胺类化合物与用途。取代的酰胺类化合物，结构如通式I所示：各取代基定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌、杀虫、杀螨活性，对黄瓜霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、水稻稻瘟病等病害具有优良的防治效果，特别是对玉米锈病防效更好，对蚜虫和朱砂叶螨也有优良的防治效果，尤其是对朱砂叶螨在很低的剂量下就可以获得很好的效果。
• Tetrahydroquinilinones, tetrahydronaphthyridones and derivatives thereof
  申请人：Gustafson Gary R.

  公开号：US20080161340A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Tetrahydroquinolinone and tetrahydronaphthyridone cannabinoid receptor ligand compounds and stereoisomers, mixtures of stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, acid salt hydrates, and isomorphic crystalline forms thereof are described. The compounds conform to the structure of formula I:

  四氢喹啉酮和四氢萘啶酮类大麻素受体配体化合物及其立体异构体、立体异构体混合物、前药、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物以及同质结晶形式已被描述。这些化合物符合以下结构的公式 I：
• 一种取代的四氢异喹啉化合物与用途
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN106467538B

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明公开了一种取代的四氢异喹啉化合物与用途，化合物的结构如通式I所示：各取代基定义见说明书。本发明的化合物具有较好的杀虫活性，可用于防治同翅目、鳞翅目等害虫，尤其对蚜虫、小菜蛾和粘虫具有优良的防治效果，在较低的剂量下就可以获得很好的效果。