2-氯-5,6,7,8-四氢-6-(苯基甲基)-1,6-萘啶 | 210539-04-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氯-5,6,7,8-四氢-6-(苯基甲基)-1,6-萘啶
• 中文别名: 6-苄基-2-氯-5,6,7,8-四氢-[1,6]萘啶
• 英文名称: 6-benzyl-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
• 英文别名: 6-benzyl-2-chloro-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine
• CAS: 210539-04-1
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂
• mdl: MFCD09040695
• 分子量: 258.75
• InChiKey: BPAUBEUYIXYWAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5,6,7,8-四氢-6-(苯基甲基)-1,6-萘啶 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 反应 23.25h， 以5.1 g的产率得到2-氯-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种取代的酰胺类化合物与用途

  摘要：

  本发明属农用杀菌、杀虫、杀螨剂领域，涉及一种取代的酰胺类化合物与用途。取代的酰胺类化合物，结构如通式I所示：各取代基定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌、杀虫、杀螨活性，对黄瓜霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、水稻稻瘟病等病害具有优良的防治效果，特别是对玉米锈病防效更好，对蚜虫和朱砂叶螨也有优良的防治效果，尤其是对朱砂叶螨在很低的剂量下就可以获得很好的效果。

  公开号：

  CN106467537B
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-苄基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-乙酰胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.17h， 以21%的产率得到2-氯-5,6,7,8-四氢-6-(苯基甲基)-1,6-萘啶
  参考文献：
  名称：

  WO2007/52124

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds and methods of use
  申请人：Tango Therapeutics, Inc.

  公开号：US11077101B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X1, X2, X3, X4, Y, A, L1, L2, R1, R2, R5, m and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据以下公式（I）提供化合物： 及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、Y、A、L1、L2、R1、R2、R5、m和n如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• [EN] PYRAZOLE AMIDES FOR TREATING HIV INFECTIONS<br/>[FR] PYRAZOLE AMIDES DESTINES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIH
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004029051A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  This invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereof, wherein R' to R4, n W, X and Y are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such the compounds of the present invention are useful ín the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition of reverse transcriptase is implicated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodificiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  这项发明涉及式(I)的吡唑衍生物或其药用可接受的盐、溶剂或衍生物，其中R'到R4、n、W、X和Y在描述中有定义，并涉及其制备方法、用于制备它们的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物结合到酶逆转录酶上，并且是其调节剂，特别是其抑制剂。因此，本发明的化合物在治疗各种疾病中是有用的，包括那些逆转录酶抑制被牵涉其中的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和遗传相关的逆转录病毒引起的疾病，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017184662A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a salt thereof, wherein: X is CR4 or N; Y is CR4 or N, provided that Y is N only if X is N; R1 is Formulae (A) or (B); each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, R3, R4, L1, R1a, R1b, R1c, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了Formula (I)的化合物或其盐，其中：X为CR4或N；Y为CR4或N，但仅当X为N时，Y才为N；R1为Formulae (A)或(B)；每个W独立地为NR1b或O；Z为键或CHR1d；R1、R2、R3、R4、L1、R1a、R1b、R1c和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• Triazine Derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140329820A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention is directed to a new class of triazine derivatives as described by formula I below in which A, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein and to the use of the compounds as PDE10 inhibitors.

  本发明涉及一种新的三嗪衍生物类别，如下式所示，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且涉及将这些化合物用作PDE10抑制剂。
• 一种取代的四氢异喹啉化合物与用途
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN106467538B

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明公开了一种取代的四氢异喹啉化合物与用途，化合物的结构如通式I所示：各取代基定义见说明书。本发明的化合物具有较好的杀虫活性，可用于防治同翅目、鳞翅目等害虫，尤其对蚜虫、小菜蛾和粘虫具有优良的防治效果，在较低的剂量下就可以获得很好的效果。