6-苄氧基-3-吲哚羧酸 | 24370-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-苄氧基-3-吲哚羧酸
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Benzyloxy-indol-carbonsaeure-(3)；6-Benzyloxy-indol-3-carbonsaeure；6-benzyloxy-indole-3-carboxylic acid；6-phenylmethoxy-1H-indole-3-carboxylic acid
• CAS: 24370-74-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: BZTJFYMDTZJVNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苄氧基-3-吲哚羧酸 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 三氟乙酸 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 104.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种苯桥连吲哚羧酸衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种新型结构的苯环桥连吲哚羧酸二齿配体及其制备方法，属于有机合成技术领域。以简单易得的吲哚羧酸作为起始原料，通过酯化反应、偶联反应和水解/脱保护反应三个关键步骤，生成了具有对称结构的吲哚羧酸衍生物。本发明方法原料均为市售易得，合成步骤简单高效，可高收率获得对称结构产物，为该类化合物制备提供了新的途径。

  公开号：

  CN117658891A

文献信息

• Discovery of indole-piperazine derivatives as selective histone deacetylase 6 inhibitors with neurite outgrowth-promoting activities and neuroprotective activities
  作者：Ting Liang、Zhao Xie、Baiyun Dang、Jiayun Wang、Tongtong Zhang、Xiaofa Luan、Tao Lu、Chenyu Cao、Xin Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129148

  日期：2023.2
• CLEANING COMPOSITION AND METHOD OF MANUFACTURING METAL WIRING USING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20150136728A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  A cleaning composition includes about 0.01 to about 5 wt % of a chelating agent; about 0.01 to about 0.5 wt % of an organic acid; about 0.01 to about 1.0 wt % of an inorganic acid; about 0.01 to about 5 wt % of an alkali compound; and deionized water.
• US9340759B2
  申请人：——

  公开号：US9340759B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9869027B2
  申请人：——

  公开号：US9869027B2

  公开（公告）日：2018-01-16