bicyclo<3.1.0>hex-2-en-6-endo-carboxaldehyde | 7176-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: bicyclo<3.1.0>hex-2-en-6-endo-carboxaldehyde
• 英文别名: endo-bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carboxaldehyde；Bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carbaldehyde
• CAS: 7176-16-1
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 108.14
• InChiKey: DVZTVIVLAFIUFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<3.1.0>hex-2-en-6-endo-carboxaldehyde 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Aitken R. Alan, Cadogan J. I. G., Gosney Ian, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 8, S 927-931

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Norbornadien-exo-epoxid 生成 bicyclo<3.1.0>hex-2-en-6-endo-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Aitken R. Alan, Cadogan J. I. G., Gosney Ian, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 8, S 927-931

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient synthesis of acetals catalysed by rare earth chlorides
  作者：Jean-Louis Luche、Andr� Luis Gemal

  DOI：10.1039/c39780000976

  日期：——

  Rare earth chlorides are efficient catalysts for the acetalization of aldehydes.

  稀土氯化物是醛缩醛化的有效催化剂。
• Theoretical Elucidation of Kinetic and Thermodynamic Control of Radical Addition Regioselectivity
  作者：Andrew G. Leach、Renxiao Wang、G. Erich Wohlhieter、Saeed I. Khan、Michael E. Jung、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja029342q

  日期：2003.4.1

  cyclizations is determined. Kinetic control favors 6-endo cyclization, while thermodynamic control gives 5-exo cyclization, and the observation of different products from different research groups arises from the difference in experimental conditions used by the two groups. The outcome of a new cyclization reaction was predicted by using these theoretical techniques. Kinetic control is predicted to yield exclusively

  通过从头算和密度泛函 (UB3LYP/6-31+G**//UHF/6-31G* 和 UB3LYP/6-31G*) 研究了两个结构相似的 2-oxo-5-己烯基型自由基的环化//UB3LYP/6-31G*) 计算。确定了 6-endo 和 5-exo 环化明显矛盾的报告的起源。动力学控制有利于6-内环化，而热力学控制有5-外环化，不同研究组对不同产物的观察源于两组实验条件的差异。使用这些理论技术预测了新的环化反应的结果。预计动力学控制仅产生 6-内环化产物，而热力学控制将导致一种 6-内环化产物和一种 5-外环化产物的大致相等的混合物。
• TRIPEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140336106A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Provided herein are tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and neurodegenerative disease.

  本文提供了三肽环氧酮蛋白酶抑制剂及其制备方法、相关药物组合物和使用方法。例如，本文提供了式（X）的化合物及其药物可接受的盐和组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗包括炎症和神经退行性疾病在内的疾病。
• The reaction of difluorocarbene with quadricyclane
  作者：Ulf Misslitz、Maitland Jones、Armin de Meijere

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98219-4

  日期：1985.1

  The reaction of quadricyclane with difluorocarbene to give -6-(2,2-difluoro-vinyl)bicyclo[3.1.0]hex-2-ene (4) along with previously reported minor products is described and compared with earlier work.

  描述了四环烷与二氟卡宾的反应，得到-6-（2,2-二氟乙烯基）双环[3.1.0]己-2-烯（4）以及先前报道的次要产物，并将其与早期工作进行了比较。
• Alicyclic substituted oxazolidine-2,4-diones having hypoglycemic activity
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0097453A2

  公开（公告）日：1984-01-04

  Hypoglycemic oxazolidine-2,4-diones, substituted at the 5-position with a (C5-C9) unsaturated monocyclic, saturated bicyclic or unsaturated bicyclic hydrocarbon radical; methods for their preparation; and method for their use in the treatment of hyperglycemic mammals.

  在 5 位被 (C5-C9) 不饱和单环、饱和双环或不饱和双环烃基取代的降血糖恶唑烷-2,4-二酮；其制备方法；以及用于治疗高血糖哺乳动物的方法。