5,7-Dichloro-2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-benzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,7-Dichloro-2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 5,7-dichloro-2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₃H₅Cl₄NO
• 分子量: 333.001
• InChiKey: GMCDDKKRARUOSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-氨基苯酚 、 2,6-二氯苯甲醛 在 preheated fly-ash 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76 %的产率得到5,7-Dichloro-2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, molecular simulation studies, in vitro biological assessment of 2-substituted benzoxazole derivatives as promising antimicrobial agents

  摘要：

  众所周知，2-取代的苯并恶唑衍生物具有广泛的生物潜力。本研究采用绿色化学方法合成了含有 2-苯基和 2-N-苯基的两个系列的新型苯并恶唑衍生物。针对革兰氏阳性菌（化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌）、革兰氏阴性菌（绿脓杆菌、大肠杆菌）和真菌（黄曲霉和白色念珠菌）对所有新合成的衍生物进行了筛选。这些化合物大多具有很强的抗菌活性，尤其是在 25 μg/mL 的浓度下对大肠杆菌具有很强的抗菌活性，同时还具有适度的抗真菌活性。其中，21 和 18 这两个化合物表现出了有趣的抗菌特性。分子对接研究表明，抗菌活性可能与抑制 DNA 回旋酶有关。总之，该研究认为这些具有生物效力的化合物可用于开发下一代抗菌剂。

  DOI：

  10.55730/1300-0527.3535