2-(2-methylphenyl)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-ium-1-yl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methylphenyl)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-ium-1-yl]acetate
• 化学式: C18H26N2O4
• 分子量: 334.4
• InChiKey: KYHFHVGCLGBYNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylphenyl)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-ium-1-yl]acetate 、 氰基磷酸二乙酯 、 二乙胺 、 在 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 crude material 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以yielding 0.60 g (79%) pure product的产率得到4-(Diethylcarbamoyl-o-tolyl-methyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的黑色素皮质素受体激动剂，用于治疗肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍。

  公开号：

  US07169777B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(Ethoxycarbonyl-o-tolyl-methyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 sodium hydroxide 在 desired acid 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以yielding 0.66 g (86%) pure product的产率得到2-(2-methylphenyl)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-ium-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的黑色素皮质素受体激动剂，用于治疗肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍。

  公开号：

  US07169777B2

文献信息

• MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1358163A1

  公开（公告）日：2003-11-05
• US7169777B2
  申请人：——

  公开号：US7169777B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE RECEPTEURS DE MELANOCORTINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002059095A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention relates to melanocortin receptor agonist of the formula I useful in the treatment of obesity, diabetes, and male and/or female sexual dysfunction.