Ethyl α-methyl-α-chloroacetamido-β-phenylpropionate | 92378-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl α-methyl-α-chloroacetamido-β-phenylpropionate
• 英文别名: 2-Benzyl-2-chloracetamino-propionsaeure-ethylester；ethyl 2-(2-chloroacetylamino)-2-methyl-3-phenylpropionate；ethyl 2-[(2-chloroacetyl)amino]-2-methyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 92378-36-4
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₃
• 分子量: 283.755
• InChiKey: JLMFTBFASCLSJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl α-methyl-α-chloroacetamido-β-phenylpropionate 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以20%的产率得到Ethyl 1-Chloromethyl-3-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Das, Michael; Chaudhuri, Subhankar; Chakravorti, S. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1302 - 1305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(benzylideneamino)propanoate 在 正丁基锂 、 四丁基氯化铵 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.16h， 生成 Ethyl α-methyl-α-chloroacetamido-β-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Method for Preparation of Piperazindione Derivatives

  摘要：

  制备式I的哌哒二酮衍生物的方法，其中R1是氢、烷基、烯基、炔基和烷基羰基，R2是氢、烷基、烯基、C3-C4-炔基和C(═O)R11，R3、R4均为氢、烷基和卤代烷基，其中基团可能被取代，包括在水溶剂中在碱性条件下将式II的胺-H2N—R1II（其中R1是氢和烷基，可以选择地被取代为N-酰化氨基酸衍生物的式III）与X为卤素、Y为卤素、烷氧基或苯氧基且可能被取代，R2、R3和R4如前所述的在基团进行反应。

  公开号：

  US20110144336A1

文献信息

• DAS MICHAEL; CHAUDHURI SUBHANKAR; CHAKRAVORTI S. S., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1302-1305
  作者：DAS MICHAEL、 CHAUDHURI SUBHANKAR、 CHAKRAVORTI S. S.

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PIPERAZINDION-DERIVATEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2318379A1

  公开（公告）日：2011-05-11
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PIPERAZINDION-DERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR PREPARATION OF PIPERAZINDIONE DERIVATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE-DIONE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010018067A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Verfahren zur Herstellung von Piperazindion-Derivaten der Formel I, worin R1,Wasserstoff,Alkyl, Alkenyl, Alkinyl und Alkylcarbonyl, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, C3-C4-Alkinyl und C(=O)R11, R3,R4 Wasserstoff, Alkyl und Halogenalkyl, wobei die Gruppen substituiert sein können, bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass Amine der Formel II, in der R1 Wasserstoff und Alkyl, welches gegebenenfalls substituiert sein kann,bedeutet, mit N-acylierten Aminosäurederivaten der Formel III worin X Halogen, Y Halogen, Alkoxy oder Phenyloxy, welches substituiert sein kann und R2, R3 und R4 die eingangs gegebene Bedeutung haben, unter basischen Bedingungen in einem wässrigen Lösungsmittel umgesetzt werden.
• Method for Preparation of Piperazindione Derivatives
  申请人：Zierke Thomas

  公开号：US20110144336A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  A process for preparing piperazinedione derivatives of the formula I in which R 1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl and alkylcarbonyl, R 2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, C 3 -C 4 -alkynyl and C(═O)R 11 , R 3 , R 4 are each hydrogen, alkyl and haloalkyl, where the groups may be substituted, which comprises reacting amines of the formula II H 2 N—R 1 II in which R 1 is hydrogen and alkyl which may optionally be substituted with N-acylated amino acid derivatives of the formula III in which X is halogen, Y is halogen, alkoxy or phenyloxy which may be substituted and R 2 , R 3 and R 4 are each as defined at the outset, under basic conditions in an aqueous solvent.

  制备式I的哌哒二酮衍生物的方法，其中R1是氢、烷基、烯基、炔基和烷基羰基，R2是氢、烷基、烯基、C3-C4-炔基和C(═O)R11，R3、R4均为氢、烷基和卤代烷基，其中基团可能被取代，包括在水溶剂中在碱性条件下将式II的胺-H2N—R1II（其中R1是氢和烷基，可以选择地被取代为N-酰化氨基酸衍生物的式III）与X为卤素、Y为卤素、烷氧基或苯氧基且可能被取代，R2、R3和R4如前所述的在基团进行反应。
• Das, Michael; Chaudhuri, Subhankar; Chakravorti, S. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1302 - 1305
  作者：Das, Michael、Chaudhuri, Subhankar、Chakravorti, S. S.

  DOI：——

  日期：——