苯,1-(2-氯-2-硝基乙烯基)-3-甲氧基- | 132784-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 苯,1-(2-氯-2-硝基乙烯基)-3-甲氧基-
• 英文名称: 1-((Z)-2-Chloro-2-nitro-vinyl)-3-methoxy-benzene
• 英文别名: 1-(2-Chloro-2-nitrovinyl)-3-methoxybenzene；1-(2-chloro-2-nitroethenyl)-3-methoxybenzene
• CAS: 132784-78-2
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• 分子量: 213.62
• InChiKey: PJOAXHFJCQZQMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,1-(2-氯-2-硝基乙烯基)-3-甲氧基- 、 1-benzyl-3-hydroxyquinolin-2(1H)-one 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以68 %的产率得到5-benzyl-1-(3-methoxyphenyl)-2-nitro-1,2-dihydrofuro[2,3-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-羟基喹啉酮和 β-氯化硝基苯乙烯的碱度控制 [3+2] 环化

  摘要：

  通过天然产物片段的重组构建有趣的支架在有机化学和药物化学中都很重要。在此，通过3-羟基喹啉-2-酮与β-氯化硝基苯乙烯之间的(3+2)环化，碱度控制合成(二氢)呋喃并[2,3-c]喹啉-4(5 H )-酮衍生物。发达。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300218
• 作为产物：
  描述：

  溴代硝基甲烷 、 3-甲氧基苯甲醛 在 potassium fluoride 、 盐酸二甲胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 苯,1-(2-氯-2-硝基乙烯基)-3-甲氧基-
  参考文献：
  名称：

  3-羟基喹啉酮和 β-氯化硝基苯乙烯的碱度控制 [3+2] 环化

  摘要：

  通过天然产物片段的重组构建有趣的支架在有机化学和药物化学中都很重要。在此，通过3-羟基喹啉-2-酮与β-氯化硝基苯乙烯之间的(3+2)环化，碱度控制合成(二氢)呋喃并[2,3-c]喹啉-4(5 H )-酮衍生物。发达。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300218

文献信息

• A General Synthesis of 1-Nitro-2-phenyl-4-oxospiro[2.5]octanes
  作者：Daniel Dauzonne、Hubert Josien、Pierre Demerseman

  DOI：10.1055/s-1992-26098

  日期：——

  The novel title compounds 6 and 7 were conveniently synthesized by a facile two-step route starting from (2-chloro-2-nitroethenyl)benzenes 2 via the base-induced cyclopropanations of the intermediate 2-(2-chloro-2-nitro-1-phenylethyl)cyclohexanones 3 and 4.

  新型标题化合物 6 和 7 是以(2-氯-2-硝基乙烯基)苯 2 为起点，通过中间体 2-(2-氯-2-硝基-1-苯基乙基)环己酮 3 和 4 的碱诱导环丙烷化反应，采用两步法方便地合成的。
• Basicity‐Controlled [3+2] Cyclization of 3‐Hydroxyquinolin‐ones and β‐Chlorinated Nitrostyrenes
  作者：Jiamin Wu、Fei Hu、Guishun Bai、Yang Yang、Damien Bonne、Jean Rodriguez、Congyong Yue、Hong Wang、Xiaoze Bao

  DOI：10.1002/ejoc.202300218

  日期：2023.6.6

  and medicinal chemistry. Herein, a basicity-controlled synthesis of (dihydro)furo[2,3-c]quinolin-4(5H)-one derivatives through (3+2) cyclization between 3-hydroxyquinolin-2-ones and β-chlorinated nitrostyrenes was developed.

  通过天然产物片段的重组构建有趣的支架在有机化学和药物化学中都很重要。在此，通过3-羟基喹啉-2-酮与β-氯化硝基苯乙烯之间的(3+2)环化，碱度控制合成(二氢)呋喃并[2,3-c]喹啉-4(5 H )-酮衍生物。发达。