N-(1-(dimethylamino)-2-methylpropan-2-yl)acetamide | 25516-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-(dimethylamino)-2-methylpropan-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-[1-(dimethylamino)-2-methylpropan-2-yl]acetamide
• CAS: 25516-30-7
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• 分子量: 158.244
• InChiKey: HWSHUDPMSWVRTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(dimethylamino)-2-methylpropan-2-yl)acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到N²-ethyl-N¹,N¹,2-trimethylpropan-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  杂配锰化合物作为锰基薄膜和纳米材料的潜在前体

  摘要：

  杂配锰化合物, [Mn(tmhd)(TMEDA)Cl] 2 ( 1 ), [Mn(tmhd)(dmamp)] 2 ( 2 ), Mn 2 (tmhd) 2 (edpa) 2 (μ-THF) ( 3 )、[Mn(dmampea)(NEt 2 )] 2 ( 4 ) 和 Mn(dmampea)(Pr-MeAMD) ( 5 ) 被合成并表征。化合物5是挥发性液体。结构分析显示1-4是二聚体。化合物1和3、2和4分别具有围绕Mn中心的扭曲八面体、扭曲三方双锥体和扭曲四面体几何形状。基于热重分析，预计2和3的残留物分别为MnO和Mn 3 O 4 。根据热重分析， 4显示出较高的残余值，而5则显示出比氮化锰预期的更低的值。

  DOI：

  10.1039/d0ra05225f
• 作为产物：
  描述：

  1.1.2.4.4-Pentamethylimidazolinium-perchlorat 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(1-(dimethylamino)-2-methylpropan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Small charged rings. XIII. Abnormal ring expansion of polycyclic aziridinium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00835a066

文献信息

• 5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20100069384A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to derivatives of 5-alkyloxy-indolin-2-one, their method of production and their therapeutic applications. These novel derivatives have affinity and selectivity for the V 2 receptors of vasopressin (“V 2 receptors”) and can therefore constitute active principles of pharmaceutical compositions.

  本发明涉及5-烷氧基吲哚啉-2-酮的衍生物，其生产方法及其治疗应用。这些新颖的衍生物具有对加压素V2受体（“V2受体”）的亲和力和选择性，因此可以构成药物组合物的活性成分。
• [EN] FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUADRACYCLIQUES FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TABOMEDEX BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022150707A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本发明提供了用作MK2抑制剂的取代融合四环化合物。该发明还提供了该化合物的制药组合物。该发明还提供了取代融合四环化合物的医药用途。
• [EN] 5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE 5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008087278A2

  公开（公告）日：2008-07-24

  [EN] The invention relates to compounds of the formula (I) in which: R₀ is (C₁-C₄)alkyl, mono or polyfluoro-(C₁C₄)alkyl, cyclopropyl or -CH2- cyclopropyl, (C₂-C₄)alkenyl or (C₂-C₄)alkynyl; R₁ is H, (C₁-C₅)alkyl, mono or polyfluoro-(C₁C₅)alkyl, hydroxy-(C₂-C₅)alkyl, -(CH₂)m-(C₃-C₅)cycloalkyl; Z₁ is H or halogen, (C₁C₄)alkyl, mono or polyfluoro-(C-₁-C₄)alkyl, (C₁- C₄)alkoxy, mono or PoIy[IuOrO-(C₁-C₄)Alkoxy, cyclopropyl or -CH₂-yclopropyle, optionally substituted; Z₂ is a halogen atom or a T₁W group, in which T₁ is a -(CH₂)_n- group, and W is one or more of H, (C₁- C₄)alkyl, mono or polyfluoro-(C-₁-C₄)alkyl or cyclopropyl optionally substituted, or W is -C(O)OR₁₉, or W is -C(O)NR₆R₇, or W is a -NR₈C(O)R₉ group, or W is -NR₁₀R₁₁, or W is a -OR₁₂ group; R₄ is (CrC4)alkyl, mono or polyfluoro-(C₁C₄)alkyl, OH, (C₁- C₄)alkoxy, (C2-C4) alkenyl, nitro, COORCl, benzyloxy, or R₄ is - C(O)NR₁₃R₁₄, or R₄ is -NR₁₅R₁₆, or R₄ is -NR₁₇C(O)R₁₈; R₃ and R₅ are H or halogen, (CrC4)alkyl, mono or polyfluoro-(CrC4)alkyl, (C₁- C₄)alkoxy or mono or polyfluoro-(C₁C₄)alkoxy; m = 0, 1 or 2; n = 0 or 1; said compounds being in their base, hydrate or solvate state, in the form of cis/trans isomers, or mixtures thereof. The invention also relates to a method for the preparation of the compounds of the formula (I) and to the use thereof in therapy.
  [FR] La présente invention a pour objet des composés de formule (I) dans laquelle R₀ représente un (C₁-C₄)alkyle, mono ou polyfluoro-(C₁C₄)alkyle, cyclopropyle ou -CH2- cyclopropyle, (C₂-C₄)alcényle ou (C₂-C₄)alcynyle; R₁ représente H, (C₁-C₅)alkyle, mono ou polyfluoro-(C₁C₅)alkyle, hydroxy-(C₂-C₅)alkyle, -(CH₂)m-(C₃-C₅)cycloalkyle; Z₁ représente H ou halogène, (C₁C₄)alkyle, mono ou polyfluoro-(C-₁-C₄)alkyle, (C₁- C₄)alcoxy, mono ou PoIy[IuOrO-(C₁-C₄)Alcoxy, cyclopropyle ou -CH₂-yclopropyle, éventuellement substitués; Z₂ représente un atome d'halogène ou un groupe T₁W, dans lequel T₁ représente un groupe -(CH₂)_n- et W représente un ou plusieurs H, (C₁- C₄)alkyle, mono ou polyfluoro-(C-₁-C₄)alkyle ou cyclopropyle éventuellement substitué, ou bien W représente -C(O)OR_19, ou bien W représente -C(O)NR₆R₇, ou bien W représente un groupe -NR₈C(O)R₉, ou bien W représente -NR₁₀R₁₁, ou bien W représente un groupe -OR₁₂; R₄ représente (CrC4)alkyle, mono ou polyfluoro-(C₁C₄)alkyle, OH, (C₁- C₄)alcoxy, (C2-C4) alcényle, nitro, COORCl un benzyloxy, ou bien R₄ représente - C(O)NR₁₃R₁₄, ou bien R₄ représente -NR₁₅R₁₆, ou bien R₄ représente -NR₁₇C(O)R₁₈; R₃ et R₅ représentent H ou halogène, (CrC4)alkyle, mono ou polyfluoro-(CrC4)alkyle, (C₁- C₄)alcoxy ou mono ou polyfluoro-(C₁C₄)alcoxy; m = O, 1 ou 2; n = O ou 1; à l'état de base, d'hydrate ou de solvat, sous forme d'isomères cis/trans ou de leurs mélanges. L'invention concerne également le procédé de préparation ainsi que les utilisations en thérapeutique des composés de formule (I).
• Heteroleptic manganese compounds as potential precursors for manganese based thin films and nanomaterials
  作者：Sunju Lee、Ga Yeon Lee、Chang Gyoun Kim、Taek-Mo Chung、Bo Keun Park

  DOI：10.1039/d0ra05225f

  日期：——

  Heteroleptic manganese compounds, [Mn(tmhd)(TMEDA)Cl]2 (1), [Mn(tmhd)(dmamp)]2 (2), Mn2(tmhd)2(edpa)2(μ-THF) (3), [Mn(dmampea)(NEt2)]2 (4), and Mn(dmampea)(iPr-MeAMD) (5), were synthesized and characterized. Compound 5 was a volatile liquid. Structural analysis revealed that 1–4 were dimers. Compounds 1 and 3, 2, and 4 had distorted octahedral, distorted trigonal-bipyramidal, and distorted tetrahedral

  杂配锰化合物, [Mn(tmhd)(TMEDA)Cl] 2 ( 1 ), [Mn(tmhd)(dmamp)] 2 ( 2 ), Mn 2 (tmhd) 2 (edpa) 2 (μ-THF) ( 3 )、[Mn(dmampea)(NEt 2 )] 2 ( 4 ) 和 Mn(dmampea)(Pr-MeAMD) ( 5 ) 被合成并表征。化合物5是挥发性液体。结构分析显示1-4是二聚体。化合物1和3、2和4分别具有围绕Mn中心的扭曲八面体、扭曲三方双锥体和扭曲四面体几何形状。基于热重分析，预计2和3的残留物分别为MnO和Mn 3 O 4 。根据热重分析， 4显示出较高的残余值，而5则显示出比氮化锰预期的更低的值。
• Small charged rings. XIII. Abnormal ring expansion of polycyclic aziridinium salts
  作者：Nelson J. Leonard、Daniel B. Dixon、Thomas R. Keenan

  DOI：10.1021/jo00835a066

  日期：1970.10